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剥去受精膜的林蛙卵分裂时,分裂沟中的新膜会暴露出来。林蛙老膜上有大量均匀分布的麦胚和大豆凝集素受体。卵裂前,将剥去受精膜的蛙卵浸于上述的凝集素溶液中,新膜的外露就被抑制。凝集素愈浓,浸泡时间愈长,抑制愈大。在这些卵的表面可看到一层较厚的由凝集素引起的外被。碱处理过的受精卵表面,凝集素受体减少,凝集素抑制新膜外露的作用亦减弱,由凝集素引起的外被亦薄。凝集素是多价的,会在细胞表面产生交链,形成“外骨骼”,抑制新膜外露。凝集素也可通过受体,影响微丝,产生作用。 相似文献
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研究林蛙(Rana amurensis)受精卵的表面膜,有时先要除去包裹在蛙卵外面的胶膜(卵胶和卵黄膜)。机械法剥离胶膜可以得到完整无损的裸卵,但难度大、效率低。Katagiri 从哈士蟆和日本青蛙胚胎 相似文献
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细胞电泳法测知细胞表面带有电荷,结合化学或酶学方法证明:表面电荷是由带负电荷的羧基、磷酸等基团和带正电荷的氨基、硫氢基等基团组成的。不同种的细胞或不同状态下的同一种细胞,它们的表面电荷密度是不同的。细胞表面电荷密度的改变可能与细胞表面的某些行为有关。例如,去掉带有羧基的神经氨酸,细胞的十多种功能发生改变(Winzler,1970)。这固然可能反映细胞表面的神经氨酸具有多种功能,亦说明对表面电荷的生物学功能尚不够了解。我们曾看到艾氏腹水瘤细胞获得耐药性后,细胞表面的电荷密度发生改变,而且,这种改变并不随耐药性的消失而恢复(顾国彦和刘黎,1965)。本 相似文献
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林蛙受精卵表面有三种细微结构:丘状突起、细丝和小颗粒。前者在所有卵的整个表面都出现,后两者只在一些卵的部分区域出现。卵裂开始时,原先在细胞表面的“黑色”老膜随分裂沟内陷,因为在陷入的分裂沟表面上能看到上述三种结构。卵裂继续进行,深陷的分裂沟表面出现较为光滑的“灰白色”新膜。将固定的裂球沿分裂沟掰开,在分裂沟内新膜和细胞质的交界处,以及老膜和细胞质的交界处可看到成堆的突起,它们可能是新膜的来源之一。受精卵经细胞松弛素B处理后,卵裂照常进行。当分裂沟的前端到达卵的背(灰色新月区)腹区时,背部分裂沟首先开始回复(出现白色斑块),新膜外翻;稍后或同时,动物极处亦出现外翻的新膜,最后是腹区外翻。这时卵表面出现“川”字形;背区的回复分裂沟端成“V”字形,腹区成“γ”形,说明受精卵的背腹区对细胞松弛素B的反应是不同的。当卵裂进行到背腹区之下时,上述区域性就难以看到了。 相似文献
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山羊分娩期子宫颈的成熟软化与扩张机制 总被引:1,自引:0,他引:1
通过检测山羊分娩前后的血清中前列腺素E2(PcE2),孕酮(P4),雌二醇(E2),白细胞介素-1(IL-1)和白细胞介素-8(IL-8)的浓度在山羊分娩过程中所发挥的作用和对子宫颈成熟的影响;以及通过对山羊子宫颈电镜切片的观察,来分析子宫颈扩张所需能量的来源.结果表明PGE2、P4、E2、IL-1和IL-8在分娩期子宫颈的成熟和扩张过程中均起到重要的作用,其中P4虽然对子宫颈的成熟起到抑制作用,但对子宫颈的成熟具有重要的调控作用.电镜切片血管中大量的脂样物质及细胞中脂肪颗粒的释放提示了子宫颈扩张能量的来源,而线粒体的水肿及破坏则说明子宫颈的软化成熟机制. 相似文献
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zip基因为果蝇晚期神经发生所必需。分子生物学研究表明,zip基因产物是一个膜上整合糖蛋白,可能作为神经细胞的识别或粘联分子参与神经系统的发生。通过基因工程的方法,我们提取了lacZ-zip融合蛋白,继而免疫兔子制备了抗lacZ-zip融合蛋白抗体。该抗体在经过蛋白质印迹鉴定后,用于整幅果蝇胚胎的标记。结果显示zip基因产物主要在胚带缩短后表达,表明zip基因可能参与了晚期神经的发生。抗zip抗体除了识别中枢神经系统(CNS)中的个别神经元外,还标记了侧神经纤维,证实了以前的推测,即在CNS中表达的zip基因可能参与神经纤维束化的建立和维持。 相似文献
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在毛主席的无产阶级革命路线指引下,舟山地区的水貂配种工作于1973年取得了较好的成绩,母貂的受胎率为84%,公貂的利用率为59%,为发展水貂生产作出了一定的贡献。现将配种工作中所得的两点体会,介绍如下。 相似文献