β-淀粉酶对磷酸化酶的“抑制作用”

磷酸化酶和β-淀粉酶是在淀粉合成和分解过程中起主要作用的酶,在植物体中往往同时存在,因此研究这两个酶相互之间的关系是很有意义的。Porter 曾报告不同来源的β-淀粉酶在溶液中对磷酸化酶有抑制作用,她认为此抑制作用的机制主要是β-淀粉酶直接影响磷酸化酶的活动中心。但是我们都知道,β-淀粉酶是分解淀粉的,而磷酸化酶的形成淀粉的作用需要先有淀粉作为引子(primer),当引子量低于一定浓     

光合磷酸化的研究 Ⅵ.2,6-二氯酚靛酚光还原过程中的偶联磷酸化

1958年,Arnon首先发现在辅酶Ⅱ的光还原过程中,同时有ATP的形成,即所谓偶联光合磷酸化或非循环光合磷酸化。随后又肯定了K_3Fe(CN)_6及苯醌作为希尔氧化剂时的偶联磷酸化。在常用的希尔氧化剂中,DCPIP却是一个例外。大家知道,     

光合磷酸化的研究——Ⅺ.2-庚基,4-羟喹啉-N-氧化物在不同的电子受体或递体存在下对叶绿体光促电子传递的抑制作用

近年来,对离体叶绿体光化学反应的研究有了很大的发展,发现了许多物质如NADP,铁氰化钾,2,6-二氯酚靛酚等非但都可作电子受体,而且在它们的还原过程中都伴随有磷酸化反应;FMN,Vit-K~(**),PMS等都能作为辅助因子促进光合磷酸化的进行。但     

光合磷酸化的研究 XV.含有2,6-二氯酚靛酚的叶绿体系统光促电子传递的作用光谱

利用菠菜叶绿体为材料,比较了K_3Fe(CN)_6和DOPIP+K_3Fe(CN)_6系统在620—705mμ光谱区段中的作用光谱。发现两者是完全一致的,在620—685mμ区段中量子效率相仿,当波长大于685mμ后则效率显著下降。同时还测定了不包括放氧步骤的NADP+DCPIPH_2+维生素C及NADP+DCPIPH_2+维生素C+CMU两系统的作用光谱,它们在620—685mμ范围内的相对量子效率与K_3Fe(CN)_6系统相仿,但对705mμ光的利用效率相对地要比K_3Fe(CN)_6系统高一些。在620—685mμ范围内,所有各系统的作用光谱中,均未见到Arnon所报告的显著的峰和谷,从而认为Arnon根据他所作的各系统的作用光谱的形状而作出的一些推论是有问题的。     

光合磷酸化的研究——Ⅴ.双香豆素(Dicumarol)对离体叶绿体光促电子传递及磷酸化的影响

双香豆素是维生素K的对抗物,临床上用它作为抗凝血药物(anticoagulant)。在生物化学研究中,近年来也经常利用它来研究维生素K在呼吸链及氧化磷酸化中的作用。在光合作用研究中,Wessels发现叶绿体对DCPIP的光还原受双香豆素的抑制,从而推测维生素K可能参与光合作用的电子传递。Arnon发现维生素K类化合物导致的光合磷酸化受双香豆素的抑制。双香豆素对光合细菌的光合磷酸化也有抑制作用。本文报告双香豆素对不同电子递体或受体导致的光促电子传递和光合磷酸化的影响。     

光合磷酸化的研究 Ⅳ.Mehler反应与光合磷酸化

我們同时測定了小麦离体叶綠体的Mehler反应与光合磷酸化作用,結果指出: 1.光合磷酸化輔助因素Vit.K及FMN促进Mehler反应,PMS无影响。2.离体叶綠体不加輔助因素或加入Vit.K或FMN的情况下,ATP与CH_3CHO的形成量有一定的数量关系。由此算出的P/O值約为同时測定的K_3Fe(CN)_6系統的P/O值的二倍。在偶联得完全的制剂中,P/O值达2。3.无論对电子传递还是磷酸化作用,pH、解联剂(NH_4~ )及叶綠体保存时間对Vit.K及K_3Fe(CN)_6系統的影响均有一致的趋势。4.在有氧条件下,P/O值与輔助因素的浓度无关。本文結果指出了Mehler反应与FMN或Vit.K导致的光合磷酸化实际上发生在同一个过程中,这样就进一步肯定了Vit.K与FMN导致的光合磷酸化都是属于非循环方式。对它們在生理上的可能作用也作了簡短的討論。     

光合磷酸化的量子需要量

用菠菜叶绿体悬浮液,在红光下(620—660mμ,6—8×10~3尔格/厘米~2-秒)测定同位素P~(32)标记的无机磷酸进入ATP的强度,并根据吸收的光能量换算为形成一个分子ATP所需要的红光量子数。结果指出: (1)循环光合磷酸化作用,不论用何种辅助因素(PMS,维生素K_3,FMN),形成一个分子ATP的量子需要量均在4—5之间(最低一次获得2.9)。叶提取液代替辅助因素,结果亦同。(2)与希尔反应偶联的光合磷酸化作用(希尔氧化剂为K_3Fe(CN)_6或TPN)的量子需要量亦是4—6。同时测定的还原作用指出希尔反应中每放出一个分子O_2,需要8—12个红光量子,表示在试验条件下,二者是完全偶联的(P/2e?1)。没有磷酸化(不加ADP及P_i)时,希尔反应的量子需要量不变,表示偶联的ATP形成不需额外的光量子。(3)光强度减低,则循环与非循环光合磷酸化作用的效率随之降低,量子需要量增加,而希尔反应的效率则不变。从上述结果推论,两种光合磷酸化作用均是通过同一的电子传递系统,在此系统中仅有一个磷酸化部位,除非另有一个部位是极易破坏的。试验结果也对光合作用的量子需要量问题,供给可能的解释。在弱光下光合作用效率高,可能是由于部份ATP来自呼吸;而在强光下效率减低,则是呼吸所供给的ATP不足而必需依靠循环光合磷酸化所致。     

光合磷酸化的研究——XVI.甘薯叶细胞制剂光合磷酸化的作用光谱及双光增益效应

我们利用光强效应较不显著的甘薯叶细胞制剂为材料,测定了循环(内源、PMS)及非循环光合磷酸化[K_3Fe(CN)_6,NADP~+]在橙—红光区段的作用光谱及双光增益效应,所得的主要结果如下: (1)在620—680mμ范围内,各系统作用光谱的起伏均很小,没有出现显著的高峰或低谷。(2)当波长超过680mμ时,非循环光合磷酸化系统的效率大降,出现与光合作用及希尔反应中相似的“红降”现象。以640mμ光与708mμ光同时照射,见到双光增益效应的存在。(3)循环光合磷酸化在700mμ光照下,相对效率与短波长光下相近或稍高。波长再向上移则效率也迅速降低。在有氧条件下,708mμ光下的效率也受同时加照的640mμ光的增益,但在无氧条件下则不显示增益效应。作者认为由于部分循环光合磷酸化辅助因子的自动氧化,远红光下放氧反应受阻,影响了光氧化物的还原及重复使用,因而使相对效率降低。本文结果从光合磷酸化的角度,支持叶绿体中存在着两个独立的、有不同色素参与的光化学反应。     

铁氧还素对二溴百里香醌抑制光合电子传递的解抑现象

铁氧还素(Fd)能解除二溴百里香醌(DBMIB)对光合电子传递的抑制作用。DBMIB的抑制效果与反应系统中的Fd和DBMIB的浓度,以及两者混合后的保温时间有关。Fd—DBMIB动态差示吸收光谱显示Fd与DBMIB之间有直接的化学作用。因此,在用DBMIB来研究有Fd参与的光合电子传递实验时,都须注意两者间的直接作用。     

大豆的干燥方法和含水量与石油醚提出油量的关系

大豆收穫後必需迅速降低水分以利保管,最经济及普遍可行的方法是将大豆经日光曝晒去水,但農村中有大豆经日光曝晒後出油量减少之说。1954—1955年我们曾在仓库及实验室中分别进行试验,仓库部分的试验结果证明各种乾燥方法,其中包括日光曝晒对出油量並无不良影响。本文简述实验室中的工作结果。实验方法与结果本实验共进行了两年,1954年採用南京华东農来科学研究所栽培的金大332号大豆,收