Mg~(2+)和SeO_3~(2-)对鸡胚软骨细胞受模拟微重力不良影响的拮抗

在回转模拟微重力条件下 ,研究了鸡胚负重软骨细胞骨架的微管系统和碱性磷酸酶活性两项指标的变化 ,以及 1mg/L亚硒酸钠和 5mmol/LMg2 + 对这些指标的影响 .流式细胞仪对微管含量的测定显示回转后微管蛋白含量的减少 ,说明微管系统受到不良影响 .碱性磷酸酶活性比对照组明显降低 ,表明模拟微重力能降低软骨细胞的钙化能力 .如果在回转前加入SeO2 -3 和Mg2 + ,发现SeO2 -3 可以在一定程度上拮抗模拟微重力引起的微管蛋白及碱性磷酸酶活性改变 ,而Mg2 + 基本上可以完全拮抗模拟微重力对这两项指标的不良影响     

在地面进行微重力生物学实验模拟用的回转器

生物的生长、发育都处于重力作用之下。解除重力的作用,以研究重力对生物的效应,有助于阐明生命科学中的许多基本问题。到了空间时代,人们才可能使生物较长时间处于微重力条件之下进行此类研究。     

用荧光漂白恢复技术研究竹红菌乙素在小鼠肝癌细胞内的扩散过程

利用竹红菌乙素自身的荧光特征,在ＦＰＲ装置上直接测定了乙素在ＡＨ细胞内的侧向扩散系数和荧光漂白的恢复率。实验结果表明乙素在ＡＨ细胞内的扩散系数Ｄ＝３．２×１０＾－９ｃｍ＾２／ｓ＾－１荧光漂白恢复比率Ｒ＝９７．８％,上述实验说明乙素在细胞膜内与生物大分子之间没有形成共价键形式的结合状态。     

适于半透明生物试样的三维重建快速算法及应用

提出了一种适用于半透明生物试样的三维重建快速算法－－基于B样条的“融合荧光”三维重建算法,并在脉冲电场刺激下鸡胚小脑粒细胞内Ca^2 三维分布测定实验中得到了应用。     

二维荧光光谱与多道光检测器

荧光光谱技术有很高的灵敏度和特异性,被广泛用于物质成份分析,发展很快。对荧光光谱术的要求是不断提高灵敏度、准确度和分析速度,特别是增强荧光分析法的选择性,提高对多成份复杂物质的分析能力。在使用激光器作为激发光后,灵敏度大为提高。但是在室温下荧光谱比质谱或红外谱的谱带要宽,在分析复杂的混合物中某一成份、尤其是含量比例较低的成份时,苦于荧光谱带之重叠,常需要用化学或物理方法预先将样品分离或提纯。     

记录神经活动的光学技术进展

根据神经活动时神经细胞或其标记物光学性质的变化,利用显微镜、二维光检测器、信号处理和显示系统,可以同时监测很多位置上的神经元活动.时间和空间分辨率高.可对多位置的动作电位给出波形图阵列,或由多位置动作电位的瞬时分布图形成动画.可将脑的结构与功能结合起来,形成功能神经解剖学.     

Mg2+和SeO2-3对鸡胚软骨细胞受模拟微重力不良影响的拮抗

在回转模拟微重力条件下,研究了鸡胚负重软骨细胞骨架的微管系统和碱性磷酸酶活性两项指标的变化,以及1 mg/L亚硒酸钠和5 mmol/L Mg²⁺对这些指标的影响.流式细胞仪对微管含量的测定显示回转后微管蛋白含量的减少,说明微管系统受到不良影响.碱性磷酸酶活性比对照组明显降低,表明模拟微重力能降低软骨细胞的钙化能力.如果在回转前加入SeO^2-₃和Mg²⁺,发现SeO^2-₃可以在一定程度上拮抗模拟微重力引起的微管蛋白及碱性磷酸酶活性改变,而Mg²⁺基本上可以完全拮抗模拟微重力对这两项指标的不良影响.     

Mg2+和SeO2-3对鸡胚软骨细胞受模拟微重力不良影响的拮抗

在回转模拟微重力条件下,研究了鸡胚负重软骨细胞骨架的微管系统和碱性磷酸酶活性两项指标的变化,以及1 mg/L亚硒酸钠和5 mmol/L Mg2+对这些指标的影响.流式细胞仪对微管含量的测定显示回转后微管蛋白含量的减少,说明微管系统受到不良影响.碱性磷酸酶活性比对照组明显降低,表明模拟微重力能降低软骨细胞的钙化能力.如果在回转前加入SeO2-3和Mg2+,发现SeO2-3可以在一定程度上拮抗模拟微重力引起的微管蛋白及碱性磷酸酶活性改变,而Mg2+基本上可以完全拮抗模拟微重力对这两项指标的不良影响.     

高活性F1-ATP酶单分子旋转初步观察

从基因突变的F₁-ATP酶（基因突变质粒,α-C193S, γ-S107C,β亚基带有10个组氨酸标记（His-Tag）,转入到菌株大肠杆菌JM103）的菌株中筛选出一高表达菌株.该菌株表达的F₁-ATP酶经纯化后其水解活性明显高于文献值. 从单分子水平上进行观察,发现在水解ATP过程中,γ亚基上连接的荧光标记蛋白微丝,其旋转速度要比文献中同样条件下快约一倍.     

高活性F1-ATP酶单分子旋转初步观察

从基因突变的F1 ATP酶 (基因突变质粒 ,α C193S ,γ S10 7C ,β亚基带有 10个组氨酸标记 (His Tag) ,转入到菌株大肠杆菌JM10 3)的菌株中筛选出一高表达菌株 .该菌株表达的F1 ATP酶经纯化后其水解活性明显高于文献值 .从单分子水平上进行观察 ,发现在水解ATP过程中 ,γ亚基上连接的荧光标记蛋白微丝 ,其旋转速度要比文献中同样条件下快约一倍