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采用组织RNA原位杂交技术研究钙调素基因在光敏核不育水稻接受光周期信号后时空表达特征的结果表明,钙调素基因在不同光周期诱导后,吉片在育性转换对不周期敏感的不同发育时期中,mRNA表达量和空间分布上没有明显的差异,与光敏核不育水稻育性不存在直接的关系,可能与光敏色素信号系统调节叶绿体发育及光合作用有关。 相似文献
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玉米cyclinⅢ基因的染色体原位杂交物理定位 总被引:2,自引:0,他引:2
本文首次报道了玉米低拷贝基因 cyclinⅢ(B-类)生物素标记的染色体原位杂交定位结果。供试探针为该基因的cDNA克隆,其长度仅为1.6kb。结果表明, 探针的信号分布在第6染色体短臂和第9染色体长臂,与着丝粒的百分距离分别为70.05±3.31和86.86±1.64,检出率分别为8.29%和6.83%。文中对基因的物理位置与功能间的关系等作了讨论。
Abstract:A biotin-labelled in situ hybridization technique was used to physically map a low copy gene cyclinIII in maize.The cDNA clone was 1.7kb in size.The probe was hybridized onto the short arm of chromosome 6 and the long arm of chromosome 9.The percent distances from centromere to detection site were 70.05±3.31 and 86.86±1.64 respetively.The detection rates of in situ hybridization were 8.29 and 6.83 respectively,The relationship between the position and function of the genes is discussed in this paper. 相似文献
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以生物素标记的水稻单拷贝光敏素基因(phyA) 和1 ,5二磷酸核酮糖羧化酶/ 加氧酶小亚基基因(rbcS) 的基因组克隆为探针,其大小分别为6 .6 和1 .1 kb ,通过原位杂交技术将它们分别定位到水稻染色体上。phyA 和rbcS基因的检出率分别为29 .79 % 和21 .56 % 。phyA在第3 染色体上有3 个座位:长臂近着丝粒、短臂末端、长臂中部。rbcS分别定位于第7 染色体长臂近着丝粒(8 .62 % ) 、第5 染色体长臂末端、第6 染色体长臂距着丝粒近2/3 处。此外,对信号转导相关基因定位的意义,水稻染色体的准确识别、功能基因在染色体上的分布及位置意义等也进行了讨论。 相似文献
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以生物素标记的水稻单拷贝光敏素基因和1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶小亚基基因的基因组克隆为探针,其大小分别为6.6和1.1kb,通过原位杂交技术将它们分别定位到水稻染色体上。phyA和rbcS基因的检出率分别为29.79%5 21.56%,phyA在第3染色体上有3个座位:长臂近着丝粒,短臂末端,长臂中部。rbcS分别定位于第7染色体长臂近着丝粒,第5染色体长臂末端,第6染色体长臂距着丝粒近2 相似文献
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水稻CaM和Ca^2+—ATPase基因的原位杂交物理定位 总被引:1,自引:0,他引:1
CaM为重要的调控蛋白,Ca2+ATPase则是重要的CaM结合蛋白,它和CaM一起构成信号传递通路中的重要组成部分,是功能上密切相关的两个基因。以生物素标记这两个基因的cDNA为探针,用原位杂交技术将它们定位到了水稻(OryzasativaL.)染色体上,检出率为6.18%。CaM和Ca2+ATPase基因被分别定位于第5染色体长臂的末端和第5染色体短臂紧靠着丝粒处。所检出染色体的臂比及标准差分别为1.79±0.06和1.91±0.08。二者在遗传图中相距较近,而在基因组物理图中位于同一染色体上不同的染色体臂上,说明基因的遗传图和物理图之间存在差异。并对短片段,低拷贝或单基因的技术进行了讨论。 相似文献
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一种优化的植物组织RNA原位杂交技术 总被引:8,自引:1,他引:7
一种优化的植物组织RNA原位杂交技术①陈绍荣毕学知吕应堂杨弘远(武汉大学生命科学学院,武汉430072)AOptimizedinSituRNAHybridizationTechniqueinPlantTisuesCHENShaorongBIXuezh... 相似文献
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玉米(Zea mays L.)cdc2和Prh1基因的染色体原位杂交物理定位 总被引:5,自引:0,他引:5
首次报道了玉米两个低拷贝基因cdc2和prh1生物素标记的染色体原位杂交结果。供试探针为这两个基因的cDNA克隆cdc2ZmA和ZmPP1,其长度分别为1.3kb和1.7kb。结果表明,cdc2ZmA的信号分布在第4、8和9染色体长臂,与着丝粒的百分距离分别为57.87±2.68、28.42±1.45和88.16±3.28,检出率为10.07%.3.13%和8.33%。prh1ZmPP1的信号分布在第4、6和8染色体长臂,与着丝粒的百分距离分别为53.62±1.17.60.77±2.90和17.10±1.61,检出率为12.07%.5.17%和6.47%。对非放射性原位杂交技术以及基因cdc2和prh1的物理位置与功能间的关系作了讨论。 相似文献
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