宫颈癌患者核糖核酸酶抑制因子基因突变的分析

目的通过对宫颈癌患者血液核糖核酸酶抑制因子(ribonuclease inhibitor,RI)基因RNH的突变分析,探讨RNH基因与肿瘤生长的关系。方法针对RNH全基因序列设计21对引物,PCR扩增后采用SSCP对突变进行检测。结果正常人和宫颈癌患者均扩增出相应的21个条带,未发现异常;经过SSCP分析未发现所收集的18例宫颈癌患者血液中的RNH基因有突变发生。结论尚不能肯定RNH基因的突变是否与肿瘤无关,也不能肯定其他肿瘤没有发生突变。需缩小检测片段进一步实验。     

不同方法检测鸡胴体中沙门菌结果的比较研究

对鸡胴体淋洗液样品进行沙门菌检测,样品经过前增菌和选择性增菌后,分别采用4种不同的方法进行检测,即普通PCR方法、实时荧光PCR方法、免疫学方法(VIDAS)和传统的微生物检验方法。共检测了56份样品,普通PCR检出阳性样品34份,实时荧光PCR阳性样品36份,VIDAS阳性样品28份;PCR和实时荧光定量PCR均无假阳性和假阴性结果。结果显示该3种检测方法均可以用于鸡胴体中沙门菌的快速检测。     

PCR方法检测食品中致病菌常用的靶基因及其引物

自从KARY MULLIS等人首次运用PCR方法至今,该技术不断得到了优化和发展．已被广泛应用于各个技术领域。在食品微生物检测方面PCR方法同样具有应用优势。首先能在很短的时间内获得用传统方法几天才能得出的结果;其次如果基因和引物选择适当则可能避免传统方法中的假阳性和假阴性结果;此外有文献报道当反应体系中有0．5个菌细胞就能检出,这足以体现该方法的灵敏性,因此该方法因其快速、特异、灵敏而备受青睐。由此,该文介绍PCR方法检测食品中常见致病菌的靶基因及其引物。