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Spiramine N-6属粉花秀线菊植物中提取分离的二十碳二萜生物碱。本实验采用Born,Shen和Hamburger等方法分别观察了spiramine N-6在体外和体内对兔血小板聚集功能的影响。应用荧光分光光度法测定其对血小板5-羟色胺释放反应的作用,同时评价spiramine N-6对激活的血小板与中性粒细胞之间粘附反应的影响。结果表明：spiramine N-6在体外选择性抑制血小板活化因子(PAF)诱导的血小板聚集,并呈量效关系,其IC50=26μmol／L,对花生四烯酸(AA)或腺苷二磷酸(ADP)引起的血小板聚集无明显作用;spiramine N-6静注后明显抑制PAF、AA和ADP诱导的血小板聚集。Spiramine N-6呈浓度依赖性减少AA和PAF引起血小板5-羟色胺的释放,其IC50分别为64．7和33．5μmol／L。Spiramine N-6明显阻抑激活的血小板与中性粒细胞间的粘附率,其IC50为78．6μmol／L。结果提示spiramine N-6作为二十碳二萜生物碱具有较强的抗血小板和阻抑血小板一中性粒细胞相互作用的生物活性。 相似文献
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灯盏花总黄酮对血小板聚集和血栓形成的影响 总被引：20，自引：2，他引：18
采用Ｂｏｍ氏比浊法测定灯盏花总黄酮（Ｅｒｉｇｅｒｏｎ ｂｒｅｖｉｓｃａｐｕｓ ｆｌａｖｏｎｅｓ,ＥＢＦ）在体内和体外对血小板活化聚集的影响。应用Ｋｏｈｌｅｒ等法观察ＥＢＦ对小鼠尾静脉注射花生四烯酸（ＡＡ）所致突然死亡的保护作用。结果表明,ＥＢＦ在体外和体内对ＡＤＰ、ＡＡ或血小板活化因子（ＰＡＦ）引起的血小板聚集均有明显抑制作用,体外实验,其效应呈浓度依赖关系,体内试验,于给药后１８０ｍｉｎ达最大抑 相似文献
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