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采用HGV NS5特异的2对引物,对两个香港株和一个广东株HGV-RNA进行逆转录套式PCR扩增,PCR产物克隆入pUC19,重组质粒转化DH5α和JM109菌株.PCR和酶切法鉴定阳性克隆,双脱氧链末端终止法测定核苷酸序列并进行同源性分析.结果发现核苷酸变异呈散在分布,三株间核苷酸和氨基酸序列同源性分别为93.3%～94%及97%～99.2%,与已报道的中国株(CN)相比,则同源性分别为90%～91.2%和94%～96.3%,与美国株(PNF2161及R10291)相比,为87.1%～89.5%和95.2%～97%,而与西非株(GBV-C)相比,则达91.4%～93.8%和97%～97.9%.提示HGV NS5区核苷酸和氨基酸序列相对保守,不同HGV株存在一定的地区差异. 相似文献
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