马传贫驴白细胞弱毒疫苗株酸性蛋白p9基因的克隆与表达

从感染驴白细胞的马传贫驴白细胞弱毒疫苗株前病毒DNA中克隆了编码p9蛋白的基因,并在大肠杆菌中进行了表达。所表达的蛋白是一种可溶性的融合蛋白,其氨基端带有6个组氨酸的标签,因此可以用固定化金属离子亲和层析法在非变性条件下进行纯化。在间接酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫印迹试验中,重组的酸性蛋白p9可与马传贫阳性血清样品发生反应,而与健康马血清无任何反应。这表明该重组蛋白具有良好的抗原性和特异性,可用于马传贫弱毒疫苗株在体内外复制及在接种马体内免疫应答的研究 。     

抑制SARS病毒感染的多肽药物研究取得重大进展

由中国科学院微生物研究所田波院士和客座教授高福博士 (英国牛津大学讲师 )承担的中科院知识创新工程重要方向项目“SARS冠状病毒细胞融合机制和融合抑制物研究” ,目前由中国科学院微生物研究所和武汉大学生命科学院现代病毒学研究中心合作取得重大进展。实验证明所设计的HR2     

我国H3N8马流感病毒血凝素基因分子进化树的分析

根据已发表的马流感病毒血凝素基因序列,设计并合成一对特异性引物,经反转录聚合酶链反应(RTPCR)成功扩增出了我国马流感病毒青海株(AEquineQinghai194)、吉林株(AEquineJilin189)及黑龙江株(AEquineHeilongjiang189)血凝素基因,将片段分别连接到PGEMTeasy载体并转化DH5α,提取阳性菌落的质粒经EcRo1酶切和PCR鉴定其大小均为17kb左右,对其测序并构建HA基因进化树。经过比较分析,青海株与AEquineKentucky286、AEquineMiami163等关系较近,核苷酸同源率为973%～847%,而与我国马流感吉林株和黑龙江株关系较远,同源率仅为552%。经过比较,青海株与我国香港1992年马流感病毒关系密切 。     

马传染性贫血弱毒疫苗株核衣壳蛋白基因的表达与鉴定

从感染驴白细胞的马传染性贫血弱毒疫苗株前病毒DNA中克隆了编码核衣壳蛋白 (pll)的基因 ,在大肠杆菌中得到了表达 ,而表达的蛋白是一种可溶性的融合蛋白 ,其氨基端带有 6个组氨酸的标签 ,因此可以用固定化金属离子亲和层析法在非变性条件下进行纯化。经间接ELISA和免疫印迹试验检测 ,这种表达的融合蛋白可与马传贫阳性血清样品发生反应 ,而与健康马血清无任何反应 ,显示其具有良好的抗原性和特异性 ,可用于马传贫弱毒疫苗株在体内外复制及在接种马体内免疫应答的研究。