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1.
烟草花叶病毒运动蛋白cDNA的克隆及融合蛋白的表达   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
从烟草花叶病毒(TMV)中提取总RNA,通过反转录PCR (RTPCR) 扩增得到其运动蛋白(MP)的基因,将扩增产物克隆到pMD18T载体上。DNA序列分析表明,所得到的运动蛋白的基因全长为807bp (GenBank接受号AY300161), 与已发表TMV序列(GenBank登陆号为NC-001367)和同属的番茄花叶病毒(ToMV, GenBank登陆号为NC-002692相比核苷酸的同源性分别为98.0%和80.9%,氨基酸的同源性分别为99.1%和80.0%。 将目的片段亚克隆到表达载体pET30a上,并在大肠杆菌JM109中诱导表达,诱导9h 后,融合蛋白表达量最大。诱导后的工程菌超声后经SDSPAGE检测,融合蛋白以可溶形式存在。  相似文献   
2.
李艳利  冯东举   《微生物学通报》2004,31(1):137-139
分子生物学是当前微生物学领域发展最快的学科,其理论与技术已广泛应用于医学等各个领域。为了适应医学院校研究生的培养,我们在紧密联系微生物等相关课程的基础上,不断改进分子生物学理论和实验教学。组织编写了配套教材,并不断地优化教学内容、规范课程管理、更新教学手段等,不仅系统地培训研究生的各项分子生物学技术,更注重培养其独立思考和科研创新能力,提高研究生的分析综合能力。  相似文献   
3.
一株新粘细菌生物学性质的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
对粘细菌纤维堆囊菌So ce cpu-1生物学特性进行了研究.结果表明,该粘细菌能利用如滤纸或玉米秸杆等纤维素.So ce cpu-1次级代谢产物的抑茵实验表明,该粘细菌具有广谱抗菌活性:对人白血病细胞K562有较好的抑制效果.  相似文献   
4.
本文旨在与从事生物化学教学的教师分享几个实用素材,正在学习生物化学的学生亦可直接使用.素材包括多媒体类例如绪论导入歌曲"Biochemistry",ATP合酶工作原理的视频,RCSB PDB蛋白质结构数据库,RasMol分子图像观察软件等;实物类例如DNA双螺旋结构的纸质模型,tRNA一二三级结构的纸质模型等.侧重素材...  相似文献   
5.
目的:从湖边树木下的土壤中筛选分离链霉菌并研究其抑菌活性。方法:通过对菌的形态学和生理生化特征分析确定其种属。通过滤纸片法研究其次级代谢物的抑菌谱。结果:分离得到的一株链霉菌Streptomyces.sp NJ0510,次级代谢产物能抑制G 细菌,抑菌圈可达10mm以上,而对大肠杆菌等没有抑制活性。结论:该菌代谢产物能够抗耐药的金色葡萄球菌,具有潜在的应用前景。  相似文献   
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