K14和CMV启动子驱动裸鼠体内HPV16 E6/E7基因表达的差异

人乳头瘤病毒（human papillomavirus,HPV）是一种无包膜的环状闭合双链DNA病毒,具有严格的嗜人组织的特性．为探讨不同启动子驱动HPV E6/E7癌蛋白在裸鼠体内不同组织的表达效率,构建了带有角蛋白(K14)启动子和带有巨细胞病毒（CMV）启动子的E6/E7腺病毒载体（pAd-K14-E6/E7和pAd-CMV-E6/E7）,pAd-K14-E6/E7和pAd-CMV-6/E7、以及作为对照的重组腺病毒空载体pAdtrack- K14和pAd-CMV同源重组后,分别在293细胞中包装,收集重组病毒Ad-K14-E6/E7 、Ad-CMV-E6/E7、Adtrack-K14和Ad-CMV,通过尾缘静脉注射到随机分组的裸鼠体内,并每d向裸鼠腹腔注射0.05 mg雌激素．采用RT-PCR和Western 免疫印迹检测不同实验组E6/E7 mRNA 和蛋白表达水平,免疫组化法检测P53和Bcl-2蛋白表达．结果显示,注射病毒Ad-K14-E6/E7（实验组1）裸鼠子宫体中E6/E7 mRNA、E6蛋白质、P53和Bcl-2蛋白高表达,而其它组织中低表达;注射病毒Ad-CMV-E6/E7（实验组2）裸鼠各组织E6/E7　mRNA、E6蛋白质、P53和Bcl-2蛋白均低表达．研究表明,在裸鼠体内角蛋白K14启动子可以调控E6/E7在子宫体中表达,CMV启动子未能诱导E6/E7在子宫体中表达．     

沉默DAXX基因表达促进人卵巢癌细胞凋亡和衰老

DAXX是Fas死亡结构域相关蛋白(Fas death-associated protein, DAXX),可与Fas死亡受体的死亡域结合.通过激活c-Jun NH2末端激酶通路,DAXX增强Fas介导的凋亡,同时也增强转录生长因子β依赖的凋亡.本研究通过免疫组化检测人正常卵巢组织和卵巢癌组织中DAXX蛋白表达,然后通过Tet-on诱导体系构建DAXX基因沉默的慢病毒,感染卵巢癌细胞后,加入嘌呤霉素筛选稳定表达的OV2008细胞,四环素诱导DAXX基因沉默,通过免疫印迹和定量PCR检测DAXX基因干扰效果,MTT检测细胞增殖,克隆形成实验检测克隆形成能力,免疫印迹和免疫荧光方法检测DNA损伤蛋白的变化,SA-β-gal检测细胞衰老.结果表明,在人正常卵巢组织中DAXX低表达,而在人卵巢癌组织中DAXX高表达,随着四环素浓度的增加DAXX的表达量降低,DAXX基因沉默抑制卵巢癌OV2008细胞的增殖和克隆形成. 免疫印迹结果显示,DAXX基因沉默可诱导DNA损伤相关蛋白p-H2AX和p-CHK2高表达.SA-β-gal检测结果表明,DAXX基因沉默可诱导OV2008细胞发生衰老,免疫印迹检测发现,p21和p27在 DAXX沉默的卵巢癌细胞中高表达.综上结果,DAXX沉默可以抑制卵巢癌细胞的增殖和克隆形成,同时也促进卵巢癌细胞发生DNA损伤和衰老.该研究为卵巢癌的基因治疗提供新的思路.     

人乳头瘤病毒引起裸鼠生殖系统病变的研究

重组的腺病毒Ad-CMV-E6/E7和Ad-K14-E6/E7在293细胞中包装后得到上清液,将Ad-CMV-E6/E7和Ad-K14-E6/E7病毒上清液以及做为对照的重组腺病毒空载体pAd-CMV和pAdtrack-K14的上清液,经过纯化后,通过裸鼠的尾缘静脉注射到裸鼠体内,每天注射0.05 mg雌激素给注射病毒的裸鼠,同时做对照。12周后给裸鼠注射2.5%的阿佛丁进行麻醉,取其子宫、阴道、卵巢、乳腺等组织,浸泡在3.75%的多聚甲醛中4℃固定过夜,做石蜡包埋切片、HE染色、免疫组化检测P53蛋白和Bcl-2蛋白的表达,取裸鼠的各个组织提取DNA、RNA和蛋白质,然后分别检测有无重组腺病毒的感染、病毒表达的情况及E6蛋白的表达。HE染色结果显示注射腺病毒Ad-K14-E6/E7的裸鼠(实验组2)子宫颈-子宫体移行组织增生明显。SP法免疫组化检测突变型P53和Bcl-2在该组裸鼠的子宫基质细胞表达增加,并且RT-PCR检测该组裸鼠子宫组织也有E6/E7的表达,Western Blot检测该组子宫组织也有E6蛋白的表达。动物实验结果表明K14启动子增加了E6/E7在裸鼠子宫组织的表达,同时也发现该组裸鼠的子...