叠氮化钠诱变玉扇愈伤组织的研究

在含不同浓度叠氮化钠（0、0.01、0.05、0.1、0.5和1.0mmol·L~（-1））的诱导培养基上诱导玉扇愈伤组织发生变异。结果表明,叠氮化钠对玉扇愈伤组织的半致死浓度为0.1～0.5 mmo1·L~（-1）,0.1 mmol·L~（-1）有利于保证一定量的有效变异率和再生率。再生芽多发生叶片失绿、畸形和叶序改变,其中较多的叶序变异,有望为研究叶序决定提供材料。