首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4篇
  免费   0篇
  国内免费   2篇
  2022年   1篇
  2021年   1篇
  2011年   1篇
  2008年   1篇
  2003年   1篇
  1986年   1篇
排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
藻红胆素二甲酯的溶液构型分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   
2.
黄土旱塬不同覆盖对春玉米产量及土壤环境影响   总被引:14,自引:3,他引:11  
对黄土旱塬用不同覆盖对春玉米产量及土壤环境影响的研究表明,春玉米采用不同覆盖技术,均有显著的增产效果,能显著增加土壤贮水量,使土壤上层长期保持湿润状态,提高土壤温度(除秸秆覆盖外),降低昼夜温差,避免降雨直接冲击地面。保持良好的土壤结构,渗水地膜覆盖与秸秆覆盖、常规地膜覆盖和不覆盖相比,其产量分别增长6.4%、23.6%和29.1%,水分利用效率分别为21.5、20.2、17.4和16.7kg·mm^-1·hm^-2,秸秆覆盖还能提高土壤有机质,增加土壤肥力渗水地膜和常规地膜具有相同的增温效果,当气温达到35℃以上时,渗水地膜还具有降低极端温度的调节功能,但是,覆盖易造成有机质大量矿化和NO3^--N的淋失。  相似文献   
3.
目的 构建人FAM92A1基因(hFAM92A1)的诱饵表达质粒pGBKT7-hFAM92A1并检测其蛋白表达、毒性和自激活作用.方法 PCR扩增hFAM92A1的基因编码序列并克隆入诱饵表达载体pGBKT7中,酶切和测序鉴定后,转化到酵母AHl09细胞中,Western印迹检测诱饵蛋白表达情况,同时检测诱饵蛋白的毒性和自激活作用.结果 成功构建FAM92A1基因的诱饵表达质粒pGBKT7-hFAM92A1,测序结果正确.Western印迹实验证实酵母细胞高表达诱饵蛋白hFAM92A1,诱饵蛋白没有自激活作用.结论 构建的诱饵表达质粒pGBKT7-hFAM92A1可用于下一步酵母双杂交系统实验,为进一步研究hFAM92A1功能奠定了基础.  相似文献   
4.
目的探讨肠道菌群与老年慢性心力衰竭程度的相关性。方法选取2019年1月至2019年11月我院心内科收治的60例老年稳定性心力衰竭患者为研究对象(CHF组),其中NYHAⅡ级患者30例,NYHAⅢ级患者30例。另选择同时期我院无任何心脏疾病和/或胃肠疾病以及肿瘤的老年患者60例作为对照组。观察各组对象肠道菌群组成情况以及超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、B型钠尿肽(BNP)及左心室射血分数(LVEF)水平。采用Pearson检验进行相关性分析。结果对照组肠道双歧杆菌、乳杆菌和拟杆菌数量明显高于NYHAⅡ级患者,同时NYHAⅡ级患者这3种细菌数量显著高于NYHAⅢ级,差异均有统计学意义(均P0.05)。对照组对象肠道大肠埃希菌和酵母样真菌数量低于NYHAⅡ级患者,同时NYHAⅡ级患者这2种细菌数量显著低于NYHAⅢ级患者,差异均有统计学意义(均P0.05)。对照组对象hs-CRP、BNP水平显著低于NYHAⅡ级患者,NYHAⅡ级患者这2个指标的水平明显低于NYHAⅢ级患者,差异均有统计学意义(均P0.05)。对照组对象LVEF水平明显高于NYHAⅡ级患者,NYHAⅡ级患者LVEF水平显著高于NYHAⅢ级患者,差异均有统计学意义(均P0.05)。Pearson相关性分析显示,肠道双歧杆菌、乳杆菌和拟杆菌数量与hs-CRP、BNP水平呈负相关,与LVEF水平呈正相关(均P0.05);肠道大肠埃希菌和酵母样真菌的数量与hs-CRP、BNP水平呈正相关,与LVEF水平呈负相关(均P0.05)。结论慢性心力衰竭患者存在肠道菌群紊乱情况,并与病情严重程度及炎性因子水平显著相关。肠道菌群失调与慢性心力衰竭的发生发展有一定关系,肠道菌群失衡可能是促进病情发生发展的原因之一。  相似文献   
5.
研究镉胁迫对木槿的生理影响,比较木槿品种的镉耐受能力,为镉污染地区的植物材料选择提供依据.以3个木槿品种为材料,采取盆栽控制试验,测定其生长、生理指标,通过隶属函数分析综合比较品种耐镉能力.木槿的株高与地径增长量、叶绿素A+B与可溶性蛋白含量随胁迫浓度增加呈先上升后降低或逐渐降低趋势,而且随时间延长,降低程度不断加强;...  相似文献   
6.
中国医科大学博士后科研流动站始建1995年。目前学校设有基础医学、临床医学和生物学3个博士后科研流动站。但由于每年国家财力有限,资助名额很少,在有限条件下建立、健全博士后制度,加强对博士后人员的培养,调动博士后人员的积极性是一项重要的研究课题。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号