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1.
正常妇女尿中雌激素的含量极微,并被其它甾体代谢物所干扰,测定较为困难。过去都用 Brown 的化学法来测定,但过程繁而灵敏度也不高。自甾体化合物在气相色谱上应用分析后,Wotiz 即用来测定孕尿中的雌激素。在应用气相层析前,尿的处理是关键,一些人曾采取不同的处理办法。一般说来,孕尿中雌激素含量高(每天一毫克以上),较易测定,非孕尿的雌激素水平很低(每天只有几微克到几十微克),干扰物质就相对地很大,因此要求建立一个既能简便地去除杂质,又能正确定量的方法。近来利用普通氢焰检测的色谱仪测定雌激素的同类工作,大多是测妊娠后期雌三醇的变  相似文献   
2.
通过离体实验方法观察58例22—40岁中国育龄正常妇女周期的不同阶段、妊娠期(1—2个月)及哺乳期(2—10个月)输卵管峡部平滑肌收缩频率、波型及对外源性去甲肾上腺素(NE)的反应。实验观察到增生期、行经期及哺乳期峡部收缩活动比分泌期、妊娠期强,前者收缩频率高,多数呈现阵发性收缩,而后者收缩频率低,呈现单个收缩。增生期、行经期、分泌期及哺乳期峡部对NE呈兴奋性反应,只有妊娠期峡部对NE呈抑制反应。峡部环层肌比纵层肌收缩力强,但收缩波型相似。结果表明人输卵管自发收缩活动及对NE反应与卵巢激素状态有密切关系。  相似文献   
3.
为了研究甾体避孕药对垂体生殖激素的影响,本实验以动情前期大鼠受二次静脉注射GnRH诱发的LH激发效应(priming effect)为模型,观察经肌肉注射不同类型、不同剂量的避孕药(抗孕-53或18-甲基炔诺酮)后垂体对GnRH的敏感性反应。抗孕-53的剂量为3,1.5,0.75,0.375和0.19mg;l8-甲基炔诺酮的剂量为4,1和0.5mg,各溶于0.5ml茶油;对照组为0.5ml茶油。实验结果表明,不同剂量的抗孕-53均促进血浆LH浓度升高,其中以3mg组的反应最显著,与对照组比较P<0.01。不同剂量的18-甲基炔诺酮对垂体敏感性均有显著的抑制作用,使血浆LH浓度降低(P<0.01)。大鼠经肌肉注射乙炔雌二醇21μg和10.5μg后,其垂体对GnRH的反应也有促进作用,但不能完全模拟抗孕-53的效应。上述结果表明,不同类型的甾体避孕药能增加或降低大鼠垂体对GnRH的敏感性。  相似文献   
4.
抗孕53影响大鼠垂体前叶对GnRH的敏感性反应   总被引:5,自引:0,他引:5  
本实验应用动情前期大鼠垂体前叶组织块离体培养方法,观察了 A 环失碳类甾体化合物—抗孕53对 LH 基础分泌和动员性分泌的影响。实验分为对照组、GnRH 组、抗孕53组、GnRH-抗孕53组。结果表明,GnRH 可显著促进 LH 分泌并产生自激作用。GnRH 的第一次作用后,LH 分泌增加量由对照组的0.7ng/ml 增加到4.3ng/ml,而当 GnRH 第二次作用后,这一效应显著增强,由对照组的0.5ng/ml 增加到6.8ng/ml,GnRH 的两次作用效应相比,差异极显著。抗孕53可部分抑制垂体对 GnRH 的敏感性反应。抗孕53作用后,LH 分泌增加量由 GnRH 第一次作用后的4.3减至2.5ng/ml,由 GnRH 第二次作用后的6.8降至4.1ng/ml。抗孕53不影响 LH 的基础分泌,与对照组相比,两组的 LH 分泌增加量无显著差异。抗孕53对垂体的这一作用可能是通过直接影响促性腺激素细胞的代谢及调节而实现。  相似文献   
5.
本工作用气相层析方法测定了7名正常妇女和11名服甲醚抗孕丸妇女尿中 E_3、E_2、E_0和 P_2含量的周期变化,观察到11名服药妇女中有6名排卵受到抑制(P_2<1mg/天),其余5名有排卵(P_2>2.5mg/天)。服药后无排卵的妇女尿中雌激素周期变化的特点是雌激素在后半周期有较大幅度的升高。部分服药后有排卵的妇女尿中三种雌激素的比例出现异常,E_2或 E_0含量高于 E_3,反映了体内 E_2的正常代谢受到了干扰。文中对服药后引起的激素周期变化与抗生育的关系作了简略的分析和讨论。  相似文献   
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