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1.
报道逆转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)联合一步程序,扩增大于1kb的拟南芥菜G蛋白α亚基基因的开放阅读框,该程序中,当RNA模板和引物变性,并在同一管中加入PCR缓冲液,4种dNTP底物,逆转录酶和TaqDNA聚合酶之后,就不需其它手工操作步骤,因而可同时进行大批量样品的操作,实验结果证明AMV(鸟类骨髓性白血病病毒)逆转录酶对TaqDNA聚合酶的活性没有抑制作用,这种RT-PCR联合一步法可  相似文献   
2.
以AcNPV凋亡抑制基因p35为探针,与LsNPVDNA的限制性片段和LsNPVDNAEcoRV片段杂交,发现EcoRV5.5kb片段有强烈的杂交信号。将此片段亚克隆后,测定了1244bp序列,发现一个完整的ORF,推导的302个氨基酸与AcNPVp35蛋白有70.4%的氨基酸同源性,证明所测ORF为LsNPV的p35基因。结构分析发现其5′端有早期基因启动子元件GC、ACGT和TATAbox。有22bp的顺向重复序列,包括由两个重叠的TATAbox和上下游两个ACGTmotif组成的两套启动子元件,这些结构特征与AcNPV的凋亡抑制基因十分相似。  相似文献   
3.
本文报道低温胁迫下风眼莲叶片脱落酸(ABA)、可溶性蛋白质和水势的测定结果。低温胁迫时脱落酸和可溶性蛋白质含量远高于对照,(前者含量最高可达对照的4倍,后者可达到对照的2.75倍),而且脱落酸和蛋白质含量随温度降低而升高。蛋白质的生物合成抑制剂亚胺环己酮证明,可溶性蛋白质含量升高,原因是有部分是新合成的。在各种低温处理下获得了几乎相同于对照的叶片水势。我们推测:低温胁迫下,脱落酸水平的相应变化不是由于低温诱导水分胁迫所致,而是低温胁迫本身诱导。  相似文献   
4.
本文报道低温胁迫下风眼莲叶片脱落酸(ABA)、可溶性蛋白质和水势的测定结果。低温胁迫时脱落酸和可溶性蛋白质含量远高于对照,(前者含量最高可达对照的4倍,后者可达到对照的2.75倍),而且脱落酸和蛋白质含量随温度降低而升高。蛋白质的生物合成抑制剂亚胺环己酮证明,可溶性蛋白质含量升高,原因是有部分是新合成的。在各种低温处理下获得了几乎相同于对照的叶片水势。我们推测:低温胁迫下,脱落酸水平的相应变化不是由于低温诱导水分胁迫所致,而是低温胁迫本身诱导。  相似文献   
5.
为研究体外循环血浆对类中性粒细胞趋化功能和CXCR4表达的影响,选择体外循环下心内直视手术(CPB组)和超声引导下外科微创室间隔缺损封堵术(N-CPB组)的患儿各12例,收集手术前后血浆,采用Transwell细胞培养系统测定其对体外培养的类中性粒细胞的趋化效应,并采用流式细胞术和Western blot测定经血浆刺激后类中性粒细胞表面趋化因子受体4[chemokine(C-X-C motif)receptor 4,CXCR4]蛋白质及其磷酸化水平的变化,运用RT-q PCR检测CXCR4 m RNA水平。结果表明,CPB血浆对类中性粒细胞趋化效应明显增强,T1和T2时刻趋化指数分别为3.89±0.77和7.68±1.55,CXCR4特异性拮抗剂AMD3100对这一增强效应有抑制作用;CPB血浆刺激后,类中性粒细胞表面CXCR4蛋白质及其磷酸化水平均明显升高,但其m RNA水平未发生明显变化。体外循环血浆可激活类中性粒细胞CXCR4信号通路,其机制与增加细胞表面CXCR4蛋白质及其磷酸化水平有关,但与其m RNA水平无关,这一机制可能与体外循环过程中中性粒细胞向肺部和其他血管外组织浸润有关。  相似文献   
6.
脱落酸对黄连体细胞胚胎发育的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
用HPLC法测得黄连体细胞胚的内源ABA含量,在胚性细胞团、球形胚、鱼雷形胚和子叶胚中分别为0.452、0.461、0.831和2.50μg/g fr.wt。培养基中加入4μmol/L AB时,可最大幅度地提高正常子叶胚的和次生胚的产量,环己亚胺对体细胞胚(子叶胚)蛋白质合成的抑制率在含ABA的培养基上显著高于不含ABA的培养。由此推测,ABA调节黄连体细胞胚发育的方式之一是诱导蛋白质合成。  相似文献   
7.
8.
脱落酸应答基因的结构,表达调控及信号转导   总被引:5,自引:0,他引:5  
许多脱落酸应答的基因已被克隆,并已研究了一些基因的调控。其启动子有G-box和ABARE顺式元件。ABARE与Leuzippier(亮氨酸拉链蛋白)互相作用,ABA与某些基因产物结合以及蛋白质磷酸化在基因表达调控中起重要作用。ABA涉及的信号转导是多途径或单途径的。文中讨论了ABA应答基因的结构、表达调控及信号转导的研究方向。  相似文献   
9.
离体选择产生的突变体常常是代谢适应型。如果我们知道抗盐突变系的某些生理、生化特性,如某些酶,蛋白质的特性,就可在早期选择真正的突变体而弃代谢适应型。本文报道水稻耐盐体细胞突变体的选择以及这些突变体的内源 ABA 水平、SOD 活性及其同工酶谱与耐盐的关系。  相似文献   
10.
以AcNPV凋亡抑制基因p35为探针,与LsNPV DNA的限制性片段和LsNPV DNA EcoRV片段杂交,发现EcoRV 5.5kb片段有强烈的杂交信号.将此片段亚克隆后,测定了1244bp序列,发现一个完整的ORF,推导的302个氨基酸与AcNPV p 35蛋白有70.4%的氨基酸同源性,证明所测ORF为LsNPV的p 35基因.结构分析发现其5′端有早期基因启动子元件GC、ACGT和TATA box.有22 bp的顺向重复序列,包括由两个重叠的TATA box和上下游两个ACGT motif组成的两套启动子元件,这些结构特征与AcNPV的凋亡抑制基因十分相似.  相似文献   
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