神经再生素对PC12细胞分化的影响

目的探索神经再生素(nerve regemration factor．NRF)诱导PCl2细胞神经元性分化的潜在能力。方法以NGF为阳性对照,采用细胞培养方法,观察NRF在低血清的情况下,诱导PCI2细胞发生的形态学改变;同时,使用荧光免疫细胞化学方法,观察神经元标志性物质低分子量神经丝蛋白(NF-L)在NRF诱导分化的PCI2细胞中的表达。采用RT-PCR方法观察NRF对无血清培养的PC12细胞即早基因c—fos的表达变化。结果加药后第14天,NRF、组以及NGF组的PCI2细胞呈现明显的形态学改变：细胞胞体皱缩,且有明显的突起生长。空白对照组、NRI：、组(0．01μg／ml、0.1μg／ml、1μg,／ml)、NGF组(0．05μg／m1)具有明显突起的分化细胞占总细胞的比例分别为5．169％、25．718％、43．325％、73．038％、85．286％。免疫荧光细胞化学结果显示NRF、、NGF组的分化细胞基本都为NF-L标记阳性的细胞;NRF能使c-fos的表达上调,作用2h后达峰值。结论神经再生素具有诱导PCl2细胞的神经元性分化作用,且能使c—fos表达上调。     

p75NTR在大鼠失神经支配腓肠肌肌内神经中的表达

目的：观察神经营养因子低亲和力受体p75NTP在大鼠失神经支配腓肠肌内神经的表达和分布。方法：取正常大鼠及坐骨神经钳夹伤后3、6、12、21天的大鼠腓肠肌,免疫组织化学ABC法显示p75NTR阳性免疫反应产物。结果：正常大鼠腓肠肌无阳性免疫反应产物。坐骨神经损伤后不同时间腓肠肌内的神经呈p75NTR阳性反应,肌细胞为阴性。结论：坐骨神经损伤导致失神经支配腓肠肌内神经表达p75NTR,而肌细胞不表达p75NTR。