Mcl-1参与非小细胞肺癌对吉非替尼耐药的实验研究

目的:探究人髓细胞白血病基因-1(myeloid cell leukemia-1,Mcl-1)是否参与非小细胞肺癌对吉非替尼的耐药。方法:应用Western blot检测Mcl-1在吉非替尼敏感细胞PC-9和耐药细胞H1975表达差异;梯度浓度的吉非替尼作用于PC-9细胞后,Western blot实验检测B淋巴细胞瘤-2基因(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)家族中抗凋亡蛋白的表达变化;应用Western blot实验检测Mcl-1在PC-9和H1975细胞内降解速度差异。结果:Mcl-1在PC-9细胞内的表达明显低于H1975细胞,差异有统计学意义(P0.05),并且随着吉非替尼作用浓度的升高,Mcl-1表达逐渐降低,而Bcl-2和Bcl-x L表达基本不变,并且PC-9细胞内Mcl-1降解更迅速,半衰期明显缩短。结论:非小细胞肺癌对吉非替尼耐药可能与Mcl-1的表达量上调,降解速度减慢,半衰期延长有关。     

真菌原生质体融合技术的新进展

原生质体融合具有许多常规杂交方法所无法比拟韵独到之处,生物学研咒手段的不断创新,使原生质体融合技术正在逐步完善。近几年来,在原生质体融合的基础研究及应用研究领域中,都有相当大的进展。     

影响菜豆普通花叶病毒种子传毒的因素

研究了影响菜豆普通花叶病毒(BCMV)种子传毒的一些因素,不同品种,不同感染时期种子的传毒率有显著差异,苗期感病的植株,不同荚位的种子传毒率是:下部>中部>上部,花期感病者则是:中部>上部>下部,感病植株的斑驳荚种子传毒率,依品种的不同,比无斑驳荚者高3.2～9.3倍。     

真菌原生质体技术在遗传学和虫生真菌研究领域中的应用

原生质体融合技术自70年代中到80年代末的十几年间有着相当快速的发展过程,从无机试剂诱导的融合(Binding,1974;Ferenczy,1975)到PEG辅助融合(Kao,1974)以至发展到电场诱导原生质体融合(Zimmermann, 1980; Halfmannet al.1983; Call et al. 1984;Broda et al. 1987; Foerster et al.,1986; Fikus et al., 1985; Magae etal., 1986; 汪和睦1986a,b;张博润等,1986;彭卫宪等,1987)反映了原生质体融合方法的演变全貌。随着原生质体融合手段的不断更新,在遗传学研究领域中,利用这项技术进行     

虫生真菌育种方法的进展

有效地利用虫生真菌进行害虫的生物防治,第一步遇到的问题就是优良菌种的选育。无论是自然界中的野生菌株,还是人工育种得到的变异后代,各种性状间的优劣之差相当惊人。可见,在虫生真菌的基因库中去劣存优,人为促进优秀基因的集中与组合,改良菌种是非常有潜力的。     

感染菜豆普通花叶病毒植株的形态、生理代谢及产量性状与病毒浓度的关系

在四个菜豆品种“沙克沙”、“家雀蛋”、“自来油”、“白大架”上按种菜豆花叶病毒(Bean Common Mosaic Virus(BCMV)V-5],接种后15—25天测定,病毒在植株体内的浓度达到高峰。同时,植高、叶面积,叶绿素总量,光合速率较健康株明显下降,呼吸强度、游离态氨基酸总量上升。接种后30—35天,病毒含量开始下降,光合速率,呼吸强度、株高几乎接近正常水平。叶面积、叶绿素总量,游离态氨基酸总量同健株的差异也大大减少。继病毒侵入后植株生理代谢的失调,温室盆栽条件下,菜豆不同品种的产量损失为40—64％。