转化生长因子-β蛋白及mRNA基因在人类系膜增生性肾小球肾炎中的表达

目的：探讨转化生长因子－β（TGF－β）蛋白及mRNA基因在系膜增生性肾小球肾炎中的表达及其在发病中的作用。方法：采用常规病理,免疫组织化学及原位杂交方法对人系膜增生性肾小球肾炎组织进行染色,并经医学图像分析系统进行分析,结果：在正常对照组,TGF－β蛋白及TGF－β1mRNA小肾小管上皮细胞呈极弱表达,肾小球内TGF－β蛋白及mRNA未见阳性表达,在系膜增生肾小球肾炎组织中,TGF－β蛋白在肾近曲小管上皮细胞胞浆内呈强阳性表达,肾小球球囊壁及系膜区呈阳性,肾小球与肾小管阳性表达与正常对照组相比均具有显性差异（P＜0．01）,TGF－β1mRNA阳性表达位于肾近曲小管上皮细胞胞浆内和肾小球系膜区,肾小球和肾小管上皮细胞TGF－β1mRNA阳性表达与正常对照组相比差异也有显性（P＜0．01）。结论：系膜增生性肾小球炎时TGF－β蛋白及TGF－β1mRNARNA阳性表达与正常对照组相比差异也有显性（P＜0．01）。结论：系膜增生性肾小球肾炎时TGF－β蛋白及TGF－β1mRNA在肾小球与肾小管表达均显增高,进一步显示TGF－β在肾小球系膜细胞增生及肾小管间质纤维化中所起的重要作用。     

一种新的帕金森病动物模型

帕金森病(Pakinson’s disease,PD)是目前世界性多发病,常见病,以选择性脑区域进行性神经变性为特征[1],发病机制不清,其研究一直是神经疾病的热点。以往的PD动物模型仅局限于神经变性的急性诱导,与临床实际相差较远。广大研究者迫切希望有实用可行的新动物模型的出现。McNaught等最新研究建立了应用蛋白酶抑制因子(proteasomeinhibitors I,PSI)导致进行性神经变性的慢性动物模型[2],该模型的最大优点是:慢性模型,更接近临床;在建立PD模型的同时,可检测治疗及延缓该病发展的因素的作用。新模型的建立为帕金森病的研究开辟了新的广阔前…     

杂种家兔贫血模型的建立

目的为建立溶血性贫血（ＨＡ）和再生障碍性贫血（ＡＡ）两种贫血动物模型,研究ＨＡ和ＡＡ的发病机理。方法５０只杂种健康家兔随机分为两组,２５只皮下注射盐酸苯肼制备溶血性贫血（ＨＡ）模型;另２５只行６０Ｃｏγ－射线亚致死量全身照射后输注同种异体胸腺淋巴细胞诱发ＡＡ型。结果ＨＡ组成功率１００％,死亡率５６％（１４／２５只）;ＡＡ组成功率为９２％（２３／２５只）。结论两种模型的发生时间较稳定,实验重复性好,结果可靠,这为ＨＡ和ＡＡ发病机理的探讨及实验性研究奠定了基础     

突触体素、S-100蛋白、NSE免疫反应神经纤维在人淋巴结的分布

探讨突触体素、S－100蛋白、NSE免疫反应神经纤维在人淋巴结的分布,为淋巴结的神经免疫相互作用提供形态学资料。应用免疫组织化学ABC法观察人类腹股沟、腋窝、肠系膜、肺等淋巴结40例,10％福尔马林固定,石蜡包埋组织切片。结果显示：突触体素、S－100蛋白、NSE免疫反应神经纤维呈细丝状沿被膜和门部结缔组织小梁及血管进入皮质后主要分布于副皮质区,环境淋巴小结,进一步分支到达髓质。同时在淋巴小结发生中心及副皮质区有S－100蛋白免疫反应阳性细胞。在髓质髓窦内有NSE免疫反应阳性细胞。结论;淋巴结内有突触体素、S－100蛋白、NSE免疫反应神经纤维的支配、并有S－100蛋白、NSE免疫反应阳性细胞,为淋巴结的神经免疫相互作用提供形态学资料。