银杏和苏铁游动精子发现记

银杏和苏铁游动精子发现记张仲鸣（北京大学生命科学学院１００８７１）１００年前,即１８９６年,日本的两位植物学家平徽作五郎（英文名：ＳａｋｕｇｏｒｏＨｉｒａｓｅ）和池野（英文名：Ｓｅｔ－ｉｃｈｉｒｏ．Ｉｋｅｎｏ）分别发现了银杏和苏铁的具鞭毛游动精子,从...     

银杏雄配子体发育和受精作用的研究现状

银杏雄配子体发育和受精作用的研究现状张仲鸣（北京大学生命科学学院,北京１００８７１）ＣＵＲＲＥＮＴＳＴＡＴＵＳＯＮＭＡＬＥＧＡＭＥＴＯＰＨＹＴＥＡＮＤＦＥＲＴＩＬＩＺＡＴＩＯＮＩＮＧＩＮＫＧＯＢＩＬＯＢＡＺｈａｎｇＺｈｏｎｇｍｉｎｇ（Ｐｅｋｉｎｇ...     

甲苯胺蓝—O对未脱蜡植物组织切片的染色

甲苯胺蓝┐Ｏ对未脱蜡植物组织切片的染色张仲鸣崔克明樊拥军（北京大学生命科学学院,北京１００８７１）ＳＴＡＩＮＩＮＧＰＬＡＮＴＭＡＴＥＲＩＡＬＳＥＣＴＩＯＮＷＩＴＨＴＯＬＵＩＤＩＮＥＢＬＵＥＯＢＥＦＯＲＥＲＥＭＯＶＡＬＯＦＰＡＲＡＦＦＩＮＺｈａｎｇＺ...     

银杏小孢子中的微核形成及其在进化过程中的意义

通过ＤＡＰＩ（４’,６－ｄｉａｍｉｄｉｎｏ－２－ｐｈｅｎｙｌｉｎｄｏｌｅ）染色的压片,对银杏小孢子的形成过程进行了观察,发现小孢子母细胞减数分裂过程中,有的细胞在中期Ｉ、中期Ⅱ时出现染色体排列异常和后期染色体桥等畸变。所形成的四分体中,具有一定数量的微核;个别植株的四分体中可有高达６．５％的微核;具微核的小孢子很可能败育。结合古植物方面的研究结果,银杏小孢子形成过程的这些异常规象为认识银杏的演化趋     

银杏雄配子体发生发育过程中的细胞分裂

银杏（ＧｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａＬ．）小孢子母细胞减数分裂中,拟核经过规律性的变化后,初步建立了由近极面到远极面间的轴向极性,因而,雄配子体萌发时的３次分裂都是典型的极性平周分裂;这些极性平周分裂很可能是对原有极性的进一步加强;在结构上,各子细胞间的细胞壁缺少胞间连丝,因而,这些细胞壁可能起着使子细胞孤立化的作用,从而完成雄配子体中各细胞间的精细分化。生殖细胞的分裂很可能是斜背式环形分裂（ａｎｔｉｃｌｉｎａｌｒｉｎｇｌｉｋｅｄｉｖｉｓｉｏｎ）,这种分裂可能是对最初极性方向的重大调整。结果,精原细胞的分裂方向为垂周分裂,产生两个背靠背排列的精子。     

银杏成熟花粉的形态、侧向萌发及其意义

刚从小孢子囊中散发出的银杏Ginkgo biloba L．成熟花粉为圆球形,具有巨大的单一萌发区。萌发区由两部分半圆形的、几近垂直的外壁围成。除萌发区外,花粉的外壁被有较致密的不规则的纹理和小刺。当花粉在空中或冷储条件下滞留一段时间后,即转变为两侧对称的船形,但在培养液中又很快转变为近圆球形。离体和活体实验都表明,银杏雄配子体萌发初期,管核都转过了一定的角度,并继而发生侧向萌发,但没有活性的花粉除变为圆球形外无其他变化。这些表明,花粉管的内部特征决定了银杏雄配子体侧向萌发的典型特征。这一稳定的生物学特性,加上银杏花粉的特殊形态特征,与苏铁属、松属等有明显的区别。这可能是银杏特殊系统位置的一个关键特征。     

白皮松形成层的活动周期及其多糖贮量和淀粉酶同工酶的变化

4月初,白皮松(Pinus bungeana Zucc.)形成层带细胞开始增大,未成熟的木质部和韧皮部细胞增多,下旬出现成熟的木质部细胞。5月以后,木质部和韧皮部的形成速度加快,6月初进入晚材形成期。8月初停止产生木质部,9月中旬停止产生韧皮部。多糖颗粒的消长与形成层活动有较强的相关性,恢复活动前后颗粒含量持续增长,6月进入晚材形成期才持续减少,至翌年1月初完全消失,3月又重新积累,并迅速达到高峰。淀粉酶同工酶在活动期只有一条酶带,形成层停止产生木质部后出现了3条特异酶带,12月初又出现了2条特异酶带,这5条酶带都一直存在到形成层恢复活动。