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将含有鸡传染性支气管炎病毒 S1 基因c D N A 的重组转移质粒p S X I V V I+ X3 S1 . Holte 和p S X I V V I+ X3/4 S1 . Holte 分别与粉纹夜蛾核型多角体病毒 Tn N P V S V I- G D N A( O C C- ,gal+ ) 共转染草地夜蛾( Sf9) 细胞,经空斑纯化得到重组病毒 Tn N P V( X3) S1 . Holte O C C+ 和 Tn N P V( X3/4) S1 . Holte O C C+ 。将重组毒株分别感染 Tn5 B1 细胞,并进行 S D S P A G E 与 Westernblot 检测。结果表明, Tn N P V( X3/4) S1 . Holte O C C+ 在感染的细胞中高效表达了 S1 蛋白, S D S P A G E 凝胶薄层色谱分析结果显示,感染病毒后72 h S1 蛋白的表达量占细胞内总蛋白量的35 .8 % ,而 Tn N P V( X3) S1 . Holte O C C+ 感染的细胞内检测不出 S1 蛋白。经分析认为这一差异主要来自 S1 基因翻译起始位点及其附近的周围环境。  相似文献   
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不同PRRSV毒株间ORF1a基因密码子偏爱性差异分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
运用CodonW、ClustalX、TreeView软件及EMBOSS(,rIleEuropean MolecularBiologyOpenSoftwareSuite)、CIMMiner在线分析软件对选取的29株PRRSVORFla基因进行密码子偏爱性聚类分析.CAI、CBI、Fop、Nc、GC3s和GC含量、基因长度等相关性分析显示PRRSV各毒株编码的ORFla基因密码子偏爱性各有差异,其中Lelystadvirus、LV4-2.1、VR-2332、RespPRRSMIV与国内分离的高致病性PRRSV变异株之间差异较大.密码子使用概率聚类分析表明CC.1、NVSL.97.7895、CH—1a、RespPRRSMLV、LV4.2.1、Lelystadvirus与高致病性PRRSV变异株距离较远.而国内分离株相互间的聚类距离则较接近。此结果与基于氨基酸序列比对构建的系统进化树图谱基本一致.由此可见.PRRSV病毒ORF1a基因密码子使用偏爱性的差别与病毒的遗传多样性密切相关.  相似文献   
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