曲霉菌油制备共轭亚油酸的研究

从南方红豆杉树皮形成层分离纯化得到一株产油曲霉E1.3,摇瓶发酵培养,索氏提取得曲霉油.采用气质联用分析脂肪酸成分,测得亚油酸含量最高达31.6%.本文首次以曲霉油作为原料,选用乙二醇单丁醚作为溶剂,KOH作催化剂,碱催化异构化法制备共轭亚油酸.通过紫外光谱跟踪反映进程,研究多种因素对亚油酸转化率的影响,对反应条件进行优化:温度140℃,反应周期3 h,强碱催化剂与原料质量比为0.2:1,原料与溶剂质量比为1:3.在此条件下,亚油酸的转化率达到86%.结果表明:曲霉油可以替代植物油作为碱催化异构化法制备共轭亚油酸的原料.     

云南红豆杉内生真菌分生孢子的固定化研究

目的:建立TTC法测定红豆杉内生真菌分生孢子的固定化效果.方法:用海藻酸钠包埋云南红豆杉内生真菌12.3.2分生孢子制成固定化孢子.通过TTC法测定红豆杉内生真菌分生孢子的活力,并以此来考察海藻酸钠的浓度、CaCl2浓度、固定化时间以及温度对固定化效果的影响.结果:通过实验确定,当海藻酸钠浓度为4.0%,CaCl2浓度为2.6%,固定化时间为6h,包埋率为46%,温度为40℃时,内生真菌12.3.2活力最强,固定化效果最佳.结论:TTC法可以准确反应红豆杉内生真菌分生孢子的固定效果,固定的分生孢子具有更好的发酵特性.     

卵巢癌中HMGB1、BRCA1和p62蛋白的表达与其化疗敏感性的相关性

为了探讨卵巢癌中HMGB1、BRCA1和p62蛋白的表达与化疗敏感性的相关性,培养卵巢癌顺铂化疗耐药细胞ES-2和敏感细胞SKVO3,顺铂100 mg/m2环境培养5 d,分别采用Western blotting法和RT-PCR方法检测两种细胞中的HMGB1、BRCA1和p62蛋白表达情况,采用流式细胞术测算细胞凋亡率。敏感组细胞SKOV3和耐药组细胞ES-2中,BRCA1蛋白表达率分别为(38.08±22.56)%和(45.65±22.42)%,HMGB1蛋白表达率分别为(75.13±16.45)%和(83.08±24.22)%,p62蛋白表达率分别为(52.31±25.13)%和(37.26±21.09)%;顺铂处理后,敏感组SKOV3细胞中BRCA1蛋白表达量显著提高(p0.05),耐药组ES-2细胞中p62蛋白相对表达量高于敏感组SKOV3细胞(p0.01)。卵巢癌化疗后HMGB1下调与BRCA1、p62上调共存;卵巢癌中BRCA1蛋白的不同表达与化疗敏感性相关,其水平变化有可能作为一种新的肿瘤标志物,动态观察卵巢癌病情进展,为临床治疗提供客观指标。