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中枢多巴胺转运蛋白的结构功能与调控 总被引:2,自引:0,他引:2
中枢多巴胺 (DA)能系统信号传递决定于突触间隙DA的浓度水平。DA在完成神经信息传递后 ,通过重摄取和酶解二种途径灭活以终止信息传递。其中大部分DA为位于突触前膜上的中枢多巴胺转运蛋白 (DAT)所摄取 ,转运至突触前神经元以备再次利用。近年来研究发现 ,DAT并不只是简单地重摄取DA ,DAT同时又是调控突触间隙DA水平和维系突触前DA合成、储存功能的关键因素[1] 。另外 ,DAT还是许多精神药物潜在的作用靶位点。因此 ,研究DAT结构、功能及其调控 ,有助于阐明DAT与DA系统精神神经疾病的关系和探索治疗策略。… 相似文献
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近20年来,人们已成功克隆了μ,δ和κ三种经典阿片受体的基因。最近克隆的孤儿(orphan)受体,其结构特征与阿片受体基本相同,并有高度的同源性,又被称为阿片受体样受体(opioidreceptorlike,ORL1)。进一步通过药理学特性的研究,提出每一种受体可能有不同的亚型,并发现了一些新型的ε、λ、ι和ζ阿片受体,而σ受体药理学特性与其它阿片受体明显不同,应不属于阿片受体的范畴。1.阿片受体1.1 μ受体亚型μ(MOR1)受体的基因与编码δ、κ受体和ORL1受体的基因大约有50%~70%的同源性。μ受体的两种剪接变异体(… 相似文献
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