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1.
中枢多巴胺转运蛋白的结构功能与调控   总被引:2,自引:0,他引:2  
中枢多巴胺 (DA)能系统信号传递决定于突触间隙DA的浓度水平。DA在完成神经信息传递后 ,通过重摄取和酶解二种途径灭活以终止信息传递。其中大部分DA为位于突触前膜上的中枢多巴胺转运蛋白 (DAT)所摄取 ,转运至突触前神经元以备再次利用。近年来研究发现 ,DAT并不只是简单地重摄取DA ,DAT同时又是调控突触间隙DA水平和维系突触前DA合成、储存功能的关键因素[1] 。另外 ,DAT还是许多精神药物潜在的作用靶位点。因此 ,研究DAT结构、功能及其调控 ,有助于阐明DAT与DA系统精神神经疾病的关系和探索治疗策略。…  相似文献   
2.
将抗癌胚抗原(CEA)单链抗体基因插入家蚕杆状病毒转移载体pBacPAKHis, 与修饰的家蚕核型多角体病毒BmBacPAKDNA共转染家蚕细胞, 经同源重组得到含有在多角体蛋白基因启动子控制下的抗CEAScFv 基因的重组病毒BmBacScFv。用重组病毒分别感染家蚕细胞和幼虫, 在两者中均得到了高效表达, 产物分子量为28kD, 前者占细胞总蛋白的6 % , 后者为0 .3 mg/ 蚕。目的基因在家蚕细胞和幼虫中表达产物经Ni2+IDASepharose6B亲和柱纯化, 前者纯度可达90% 以上, 后者纯度较低; 纯化后的融合蛋白具有CEA 结合活力, 其亲和常数分别为5 .4×108/mol·L- 1 和2.3 ×108/mol·L-1 , 略低于其亲本单抗E7B10 2.7 ×109/mol·L- 1 。  相似文献   
3.
将抗癌胚抗原单链抗体基因与核心链霉亲和素基因融合插入昆虫杆状病毒供体质粒 pFastBacHTa中 ,在粉纹夜蛾Tn 5B1 4细胞中进行表达。SDS PAGE分析结果表明 ,表达产物分子量为 4 1kD左右 ,Western印迹分析结果表明 ,以HRP标记的生物素进行蛋白质印迹在 4 1kD处可见表达条带 ,表明融合蛋白能特异性的与生物素结合 ,放射免疫分析表明重组杆状病毒表达产生的ScFv CS蛋白能特异性结合癌胚抗原  相似文献   
4.
将抗癌胚抗原(CEA)单克隆抗体的重链可变区与人的恒定区(Cγ3) 连接, 制备抗癌胚抗原嵌合重链用于放免治疗及其他导向治疗, 可减少人抗鼠抗体反应(HAMA) 。为纯化及核素标记抗体, 将嵌合重链基因与核心链霉亲和素基因融合。融合基因在大肠杆菌得到高效表达, 表达量占菌体总蛋白的24 % 。SDSPAGE 和蛋白质印迹图谱显示表达产物分子量为70 kD, 与其基因编码蛋白质的理论推算值相符。以HRP标记的生物素作为抗体进行蛋白质印迹, 在70 kD 处可见表达条带, 表明融合蛋白能特异性地与生物素结合, 使嵌合重链经生物素柱进行廉价纯化成为可能。表达产物在胞内主要以不溶性的包含体存在, 经变性和复性处理后, RIA 表明表达产物具有结合其特异性抗原CEA的能力。  相似文献   
5.
经右侧颈总动脉注射甲基-苯基-四氢吡啶(MPTP)使猴产生左侧肢体动作减少、行动迟缓、震颤及向右侧缓慢旋转。应用美多巴和阿朴吗啡显著地改善单侧帕金森病(PD)症状,同时引起向左侧快速旋转,并呈明显的剂量依赖性;应用苯丙胺引起向右侧快速旋转。连续应用美多巴诱致单侧PD猴产生舞蹈手足徐动症。高效液相色谱测定显示右侧壳核、尾状核和黑质多巴胺(DA)含量显著降低。光镜发现右侧黑质神经元变性。SPECT活体显像发现病损侧纹状体D_2DA受体活性在病损初期无改变,病损严重时超敏,以及病损侧脑血流灌注减低。实验表明MPTP可建成理想的能形象地模拟人类PD的单侧PD猴模型。SPECT是活体研究PD病理生理的有效检测手段。  相似文献   
6.
将抗癌胚抗原(CEA)单链抗体基因插入家蚕杆状病毒转移载体pBacPAK-His,与修饰的家蚕核型多角体病毒Bm-BacPAK DNA共转染家蚕细胞,经同源重组得到含有在多角体蛋白基因启动子控制下的抗CEA ScFv基因的重组病毒Bm-BacScFv。用重组病毒分别感染家蚕细胞和幼虫,在两者中均得到了高效表达,产物分子量为28kD,前者占细胞总蛋白的6%,后者为0.3mg/蚕。目的基因在家蚕细胞和  相似文献   
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