槲寄生中多肽B6的分离纯化和一级结构测定

采用离子交换、凝胶过滤、HPLC等提取、分离、纯化方法,从我国东北产槲寄生中得到第二种新成分槲寄生毒素B6。Edman降解结合质谱技术测定其一级结构为KSCCPNTTGRNIYNTCRFAGASRERCAKLSGCKIISASTCPSDYPK。进化分析说明该成分与白果槲寄生中的槲寄生毒素同源性很高,亲缘关系较近。同源模建表明B6是一种高α-螺旋的多肽。     

槲寄生蛋白抗癌活性研究及新成分鉴定

目的评价槲寄生蛋白的抗癌活性,鉴定其中的新成分。方法以H22肝癌移植瘤为模型,评价槲寄生蛋白对肿瘤生长的抑制作用。采用CMSepharoseF．F．弱阳离子交换色谱,分离出一种低含量的槲寄生蛋白。基质辅助激光解吸飞行时间质谱测定其分子量。蛋白电泳后转印PVDF膜,采用Edman降解,测定该成分A,B两链的N端序列。结果槲寄生蛋白对H22的抑制率达80．2％,其中的CMO为未见报道的新成分。结论槲寄生总蛋白主要含有3种成分,且具有显著的抗癌活性。