介绍一种快速印迹杂交法

本文介绍一种快速的细胞mRNA及DNA印迹法。本方法以细胞数为单位,将细胞破碎后在高浓度NaI存在的条件下直接点样于硝酸纤维滤膜上用于核酸的杂交。用本方法可以检测细胞中特异mRNA和DNA的含量,主要用于细胞中特异mRNA的半定量分析和不同细胞之间特异mRNA表达的比较,也适用于分析比较细胞接受各种刺激前后特异mRNA含量的变化。     

淡水鱼类精子的冷冻与保存

养殖鱼类精子的保存具有深刻的研究意义和良好的应用前景,关于鱼类精子的冷冻保存国内外已经有开展了不少研究。对淡水鱼类精子的冷冻保存,特别是淡水鱼类精子的超低温冷冻保存研究进展进行综述。     

HL-60和Raji细胞在TPA作用下原癌基因结构和表达改变

本文观察了TPA诱导前后HL-60和Raji细胞中c-myc,c-H-ras,c-sis和c-erb A,B的表达情况,并对c-myc,c-H-ras的基因结构作了初步的测定。实验结果表明,两株细胞中四种原癌基因的表达水平各不相同。TPA诱导1,伴随HL-60细胞的分化,c-myc和c-H-ras基因表达最下降;c-sis表达量不变。Raji细胞在TPA处理后c-H-ras表达量有所下降,c-myc表达量不变。本文提示,多种癌基因的表达和/或癌基因的表达增加可能是致癌的原因之一。     

急性低氧/复氧胁迫对克氏原螯虾抗氧化-能量代谢的影响

为研究低氧/复氧胁迫对克氏原螯虾(Procambarus clarkii)抗氧化及能量代谢的影响,将克氏原螯虾暴露于(1.0±0.1) mg/L急性低氧胁迫和后续(6.8±0.2) mg/L复氧环境中,于低氧胁迫1h、6h及复氧1h、12h分别采集肝胰腺、鳃和血淋巴,研究低氧/复氧胁迫下克氏原螯虾抗氧化-能量代谢酶的活力变化,分析鳃和肝胰腺组织的超微结构改变。在低氧胁迫下,肝胰腺和血淋巴中SOD酶活力显著下降(P<0.05);复氧以后,肝胰腺、血淋巴及鳃组织中SOD酶活力均出现了显著上升(P<0.05)。SOD酶活力变化可能与复氧过程中超氧阴离子自由基的过量产生有关。在复氧12h后,血淋巴和鳃组织中MDA含量均出现了显著性增加(P<0.01),提示机体细胞在复氧胁迫下产生了脂质过氧化。在低氧胁迫下,肝胰腺、鳃和血淋巴中ACP、AKP酶活力显著上升(P<0.05);在复氧12h后,肝胰腺和鳃组织中ACP酶活力显著降低(P<0.01)。显示低氧/复氧胁迫影响了机体的非特异性免疫应答。在急性低氧胁迫下,肝胰腺、血淋巴与鳃组织中的LDH含量和总ATPase活力均显...