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1.
微生态学与中医学的观点是极为相似的,中药有效成分口服后,被肠道微生物进行生物转化,药效会得到减弱或者增强。对肠道微生物转化中药有效成分与肠道微生态平衡关系的研究,将是解释中药作用机制不可忽略的一条途径。  相似文献   
2.
韧带成纤维细胞成骨分化与强直性脊柱炎等多种异位骨化相关性疾病有关,但其机制尚不清楚.本研究目的在于观察韧带成纤维细胞在成骨分化过程中microRNA和mRNA的表达谱变化,以期为揭示成纤维细胞成骨分化机制提供研究基础.原代培养韧带成纤维细胞、地塞米松、抗坏血酸和β 磷酸甘油体外诱导其成骨分化, RT-PCR检测成骨标志物骨钙素和Runx2的表达.采用表达谱基因芯片分析诱导0、7、14 d后韧带成纤维细胞的microRNAs和mRNAs表达,并用实时定量PCR(RT-qPCR)和Western印迹方法验证生物信息学分析结果.结果显示,与未诱导前相比,成骨分化第7 d有66个microRNAs和640个mRNA表达上调,94个microRNAs和744个mRNA表达下调;成骨分化第14 d有58个microRNAs和781个mRNA表达上调,96个microRNAs和603个mRNA表达下调.实时定量PCR和Western印迹验证结果显示,miR-29b在成骨分化过程中表达上调,TGFβ3表达水平降低,与芯片结果一致,miR-29b通过抑制TGFβ3蛋白的翻译来促进Runx2的表达,从而促进韧带成纤维细胞向成骨细胞分化.韧带成纤维细胞成骨分化过程中,microRNA调控基因及mRNA差异表达基因除涉及BMPs、Wnt和Ihh等信号通路外,在成纤维细胞成骨分化过程中可能还存在其它的新机制.  相似文献   
3.
牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein 1,DMP1)是一种高度磷酸化的偏酸性非胶原蛋白, 属于小整合素结合配体N端连接糖蛋白(small integrin-binding ligand, N-linked glycoprotein, SIBLINGs)家族.和SIBLINGs家族其它成员一样,DMP1基因定位于人类染色体4q21除存在于牙组织外,该蛋白还普遍分布于骨组织中.在骨组织与细胞中已发现4种DMP1的主要存在形式,即全长DMP1、57 kD C-DMP1、37 kD N-DMP1、DMP1-PG.它们的分布与功能均不相同,但对骨的正常形成均有重要意义. DMP1的氨基酸序列拥有大量的酸性结构域,携带负电荷,与钙离子有较强的结合能力.它在体外能够促进羟基磷灰石形成,并调控细胞分化,在体内参与硬组织的矿化过程.另外,DMP1的水解过程对其调控矿化的功能十分关键.人体内DMP1基因的突变可导致常染色体隐性低血磷性佝偻病.本文就近几年对DMP1基因结构与调控、蛋白结构与代谢、在骨组织与细胞中的分布及其对骨形成调控作用的研究进展作一综述.  相似文献   
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