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人端粒酶RNA基因的克隆与鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
以人血基因组DNA为模板,合成两段20个寡聚核苷酸为引物,经过PCR扩增,得到480bp的片段,克隆到pMD18-T载体中,经电泳、酶切、PCR鉴定后测定序列。序列分析表明氙克隆的人端粒酶RNA(human telomease RNA,hTR)基因含有480bp,包括约450bp的编码模板区主序列和约30bp的上游调控区序列,其中模板区的11个核苷酸(5’-CUAACCCUAAC-3’)合成端粒亚  相似文献   
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