界面立构复合诱导聚乳酸/弹性体复合材料的超韧化及快速结晶

为了提高聚乳酸(PLA)的韧性和结晶速率,笔者对环氧化乙烯-醋酸乙烯酯弹性体(EVMG)接枝右旋聚乳酸(PDLA)并与左旋聚乳酸(PLLA)基体熔融共混,制备复合材料。结果表明:接枝的PDLA与PLLA基体在相界面原位形成了立构复合晶体,显著提高了弹性体与基体之间的界面作用力,从而赋予共混物优异的韧性,使PLLA的缺口冲击强度由1.1 kJ/m~2提高至68.7 kJ/m~2。同时,立构复合晶体还显著提高了PLLA基体的结晶速率,使PLLA在120℃条件下的半结晶时间缩短了81%。     

将簇毛麦种质转移给小麦的研究

簇毛麦经鉴定发现,对白粉病免疫,籽粒蛋白质含量高。小麦和它杂交时四倍体种比六倍体种易于成功,但后者的不孕F_1回交结实率高于前者,且自交结实在BC_1即有出现,BC_2已达70％以上。簇毛麦性状在F_1呈显性,BC_1开始分离,其表达有逐代变弱趋势,但连续选择可使回交高代保留这些性状。F_1减数分裂染色体构型以单价体为主,但回交可使后代二价体数上升,这在(六倍体小麦×簇毛麦)后代中尤为明显。获得了一批可望确定为外来添加系的2n=43或44的抗白粉病BC_4和一个硬粒小麦与簇毛麦间的异源多倍体材料。     

微小毛霉凝乳酶的纯化和性质

微小毛霉(Mucor pusillus)凝乳酶经乙醇分步沉淀、CM-纤维素、DEAE-Scphadex A-25和Scpha rose 2B柱层析提纯后,酶的比活由296提高到3429u／mg,蛋白质收率为17．9％。经聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫扩散法证明酶的纯度达到均一。酶的分子量为41800道尔顿。酶对血红蛋白的Km值为0·0lgmmol／Lo酶的等电点为pH4．3。对酶的氨基酸组成和含糖量也进行了测定。酶的化学修饰表明：酪氢酸、组氨酸、色氨酸、精氨酸以及巯基与酶的活性无关,天冬氨酸的羧基是酶的必需基团,故此酶是一种典型的天冬氮酸蛋白酶。     

持续发展的生物技术药物

基因组学、蛋白质组学、生物信息学的研究．对疾病发生的信号转导与发病机理的阐明,和新的药物靶标的发现,极大地促进了生物技术药物的研究和发展,使其成为创新药物研发的主体。     

脑转移瘤局部推量的临床观察

目的:观察脑转移瘤放射治疗局部推量的疗效。方法:回顾性分析63例进行放射治疗脑转移瘤病人,采用6MeV-X线,两侧平行相对野作全脑照射,临床靶体积(CTV)包括肿瘤靶体积(GTV)及周围水肿区,处方剂量为30~40Gy,分割次数为10~20次。其中27例缩野后局部推量20Gy。分析常规处方剂量后进行局部推量与未进行局部推量的两个组别局部区域复发率(LRR)、总生存率(OS)和KPS评分改变的差别。结果:中位随访6个月。局部推量组和未局部推量组的LRR分别为18.5%(5/27)和27.8%(10/36);局部推量组和未局部推量组的OS分别为85.2%(23/27)和77.8%(28/36);局部推量组和未局部推量组的KPS>=70分别为18和19。结论:脑转移瘤常规处方剂量放疗后进行局部推量对脑转移瘤的局部控制率及KPS评分有益。     

~(35)S-α-dATP用于缺口转移标记探针DNA及蓖麻蚕核型多角体病毒(ArNPV)多角体蛋白基因的初步定位

本文用苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒的多角体蛋白基因mRNA的cDNA为探针,用~(35)S-α-dATP为标记化合物,经缺口转移体外标记探针DNA,用旋转柱层析法分离出标记探针,由膜上DNA-DNA杂交,将ArNPV的多角体蛋白基因定位,确定是在其EcoRⅠ-Ⅱ片段上。     

乙型肝炎病毒DNA克隆的菌落原位杂交

在遗传工程的DNA 重组试验中,需从大 量的转化子中筛选含特殊DNA 序列的克隆, 尤其是当被克隆的基因中无选择标记时,应用 菌落原位杂交进行筛选是最理想的。其主要 优点是特异性强,因此它成为DNA体外重组 实验的重要方法之一。为了便于使Grunstein 等〔习的菌落原位杂交法在我国推广应用,我们 对Grunstein等的方法作了适当修改,并对影 响实验结果的几个主要因素作了初步比较。采 用本修改方法筛选含乙型肝炎病毒DNA的克 隆的结果表明,此法是特异而可靠的。     

三碘甲状腺原氨酸(T3)和甲状腺素(T4)固相放射免疫联合测定法

三碘甲状腺原氨酸(T₃)、甲状腺素(T₄)固相放射免疫联合测定法,是将₃抗体涂布在塑料小球上,将T₄抗体涂布在塑料管上。这种联合测定主要解决了T₃抗体对T₄的交叉反应。本法能在同一试管内进行,只需50μl血清样品,90分钟反应,可同时精确地测出两种激素水平,它比以往单独测定T₃或T₄的PEG双抗法更精确、快速和简便。