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1.
对多种生物薄样品和标样进行电子探针X射线能谱显微定量分析,分别以电子束轰击后样品的O Kα峰计数和介于4.2-6.2keV区间的连续X-射线计数变化监测质量损失,结果显示样品O Kα峰计数减少幅度大于连续X-射线计数减少幅度,在相同的分析条件下,各样品质量损失程度不相同(P<0.05)。培养肝癌细胞冷冻干燥超薄切片、明胶冷冻干燥超薄切片、BSA薄膜、氨基塑料超薄切片、红细胞冷冻干燥超薄切片和卵黄高磷蛋白薄膜样品的质量损失分别为33%、28%、26%、18%、13%和13%,以上结果提示:以O Kα峰计数的减少监测样品的质量损失较敏感,在进行生物薄试样定量EPMA时应对各样品的质量损失进行相应校正。  相似文献   
2.
为了探讨生物薄试样的X射线显微定量分析(EPMA)技术的有效性,本文对Cliff-Lorimer因子(k因子)的计算值和EPMA测定值做了比较。结果显示生物试样中的一些主要元素如Cl,K,Ca的Cliff-Lorimer因子的计算值和EPMA测定值吻合得很好;还对不同含硫蛋白质试样中元素硫浓度计算值与EPMA测定值,及不同Ca2+含量试样中Ca2+浓度EPMA测定值与原子吸收光谱测定值做了比较。分别获得相关系数为0.994和0.989。这些结果说明用EPMA分析生物薄试样的结果是可以信赖的。  相似文献   
3.
心房特殊颗粒是一种细胞内钙库   总被引:2,自引:1,他引:1  
研究心房钠尿肽分泌过程是否与心房特殊颗粒中钙的释放有关,需首先阐明心房特殊颗粒是否含有高浓度钙。本工作用电镜X射线显微分析技术定量地测定心房特殊颗粒中钙的浓度。新鲜大鼠心房经快速冷冻后作冷冻超薄切片,在JEM-1200EX分析电镜(附有LinkAN10000能量分散型X射线分光仪)下进行测定。10次测定结果显示心房特殊颗粒含较高浓度的钙,平均值达81±15mmol/kg,接近肌质网中钙的浓度。用Ca2+-ATP酶电镜细胞化学技术证实酶反应产物存在于心房特殊颗粒的包膜上。推想颗粒包膜上的Ca2+-ATP酶能将钙从胞质溶胶中推向颗粒内,并维持颗粒内的高钙浓度。因此认为心房特殊颗粒是心房肌细胞中的又一种细胞内钙库。  相似文献   
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