马来丝虫Brugia malayi(Brug,1927)Buckley,1960成虫形态的观察

Rao与Maplestone(1940及Bonne等(1941)先后报告得自人体的马来丝虫成虫形态之后,至1956年Buckley与Edeson以得自动物的(猴、猫)马来丝虫(W.malayi?)成虫形态为依据,作了一些补充和改正;1961年Buckley与Wharton认为此种动物寄生的马来丝虫与人体寄生者相同,只是在生物学性质上可能不一样。但是,陈子达等曾于1953—1954年在我国浙江沿海岛屿上研究人体的马来丝虫形态,1957年发表论文,根据他们所记载的与Buckley等(1956)所报告的并不完全相同;再则,在1957—1961年之间,虽曾有人以马来亚地区人体寄生的周期出现型与半周期出现型马来丝虫感染动物成功     

醛化人血清火箭免疫电泳Ig定量技术 Ⅰ.人血清蛋白质醛化条件及IgG定量的初步探讨

本文确定了醛化人血衍的最适条件是:0.3毫升稀释的血清加0.2毫升2.2M 甲醛,37℃保温5分钟。已醛化的血清在含1.4%兔抗人IgG 抗血清的琼脂糖凝胶中电泳150分钟,出现单一的正极峰,染色后可用厘米直尺测量峰高。同一血清样品同时使用Mancini 免疫单扩散法进行测定。两法结果相比较,误差无显著性意义。认为本文醛化条件用于血清IgG 定量测定具有快速、敏感和重复性良好等优点。     

醛化人血清火箭免疫电泳Ig定量技术 Ⅱ.微量全血IgG定量法

报告了一种快速、微量、可重复的全血IgG定量法。用血色素吸管采耳垂血20微升,用生理盐水适当稀释后,按前文所述方法进行醛化和火箭免疫电泳,结果每一样品形成单一的火箭蜂。测定了十八名健康青壮年耳垂血和十六例慢性气管炎病人静脉血,并将同一个体的2毫升全血和1毫升血清的IgG含量作了比较,结果差别无统计学意义。根据正常人全血中血浆约占55%的体积,提出公式D_s=2D_b(1—5%),借以将每2毫升全血的IgG含量换算成1毫升血清IgG含量的近似值。同一份血标本分别用不同稀释液稀释,保存于4℃,并在两周内反复作八次电泳,测它们的IgG含量。变异系数分别为7.11%和5.47%。应用此法,IgG的定量只需几滴血,且很适合于对婴儿、儿童血中Ig水平的测定,也适合于对同一个体血中Ig动态变化的研究。     

醛化人血清火箭免疫电泳Ig定量技术——Ⅰ.人血清蛋白质醛化条件及IgG定量的初步探讨

本文确定了醛化人血清的最适条件是:0.3毫升稀释的血清加0.2毫升2.2M甲醛,37℃保温5分钟。已醛化的血清在含1.4%兔抗人IgG抗血清的琼脂糖凝胶中电泳150分钟,出现单一的正极峰,染色后可用厘米直尺测量峰高。同一血清样品同时使用Mancini免疫单扩散法进行测定。两法结果相比较,误差无显著性意义。认为本文醛化条件用于血清IgG定量测定具有快速、敏感和重复性良好等优点。     

伤寒沙门氏菌SOD的提取及抗原性研究

经硫酸铵分级沉淀,ＤＥＡＥ纤维素柱层析提取了伤寒沙门氏菌ＳＯＤ。提取后酶的比活性为３２７０Ｕ／ｍｇ,经聚丙烯酰胺凝胶电泳,蛋白质染色及酶活性染色显示提取的ＳＯＤ达到了电泳纯。酶活性染色法和原子吸收分光光度法测定结果表明提取的ＳＯＤ为Ｆｅ－ＳＯＤ。双向琼脂扩散试验结果显示抗伤寒沙门氏菌Ｆｅ－ＳＯＤ血清与牛红细胞ＳＯＤ不形成沉淀线,提示伤寒沙门氏菌Ｆｅ－ＳＯＤ与牛红细胞ＳＯＤ无交叉反应,抗体对酶活性抑制试验结果显示抗Ｆｅ－ＳＯＤ血清可抑制伤寒沙门氏菌及鼠伤寒沙门氏菌的Ｆｅ－ＳＯＤ和Ｆｅ／Ｍｎ－ＳＯＤ活性,对Ｍｎ－ＳＯＤ活性无抑制作用,说明伤寒沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌的ＳＯＤ之间有共同抗原,也提示ＳＯＤ的辅基似乎决定了其抗原特异性。