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1.
uvrA基因对SOS显色法检测遗传毒物的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
用SOS显色法对45种化学物质(包括致癌物质、抗癌药物、赫基衍生物、代谢抑制物、食品添加剂和含铬废水)进行遗传毒性检测。分别用大肠杆菌的uvrA-菌株PQ37和uvrA+菌株GC 4415作为测试菌株以考察uvr A 基因对SOS显色法检测遗传毒性灵敏度的影响。带有uvrA 突变的菌株PQ37比较灵敏,不带uvrA突变的菌株GC 4415测不出消癌芥、吖啶黄和SIPI系列化台物的遗传毒性。但在实验中也观察到某些化合物诸如丝裂霉素c、嘹啶酮酸、甲氨喋呤、5一氟尿嘧啶和5一溴脱氧尿苷等诱导菌株PQ37的SOS应答的能力匣而低。已知某些化学物质诱导SOS应答的能力部分取决于uvrA基因产物的存在,因此应使用带有uvrA突变和不带uvrA突变的菌株来进行SOS的显色测定。  相似文献   
2.
用SOS显色法检测金属化合物的遗传毒性   总被引:3,自引:0,他引:3  
陈中孚  冯霄 《遗传》1989,11(6):15-17
用SOS显色法对12种金属化合物的遗传毒性进行了检测,发现多种金属化合物具有遗传毒性,在 SOS显色法中呈阳性反应,其中已知具有致癌作用的镍和钻化合物在Ames沙门氏菌/微粒体测试法 检测中呈阴性结果,镍化合物在枯草杆菌的Rec测试法中也呈阴性。uvrA基因的存在对SOS显色法 检测某些金属化合物的遗传毒性有重要的影响。  相似文献   
3.
水中痕量有机污染物对细胞的转化效应   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究由水中有机污染物引起的细胞转化。水中有机物通过高分子树脂402吸附得到富集,CHO细胞经与SOS显色试验主阳性的有机富集物共孵育后,诱导出现转化灶。转化灶细胞经分离、克隆化和连续传代而建系的细胞,具有恶性细胞的生物学特性。本文所介绍的方法为环境致癌研究提供了经验。  相似文献   
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