阿片受体的分子生物学研究

近年来,三种阿片受体的基因均已获得克隆。氨基酸序列表明,它们均属于Ｇ蛋白相关受体,彼此之间有很高的同源性,尤其是跨膜区和胞内环区。差异最大的部位在氨基端和羧基端以及胞外环区。与其它Ｇ蛋白相关受体比较,阿片受体和生长抑素受体有最大的同源性。阿片受体基因的克隆将大大促进人们对阿片类物质的研究。     

3种人肿瘤坏死因子衍生物的研制

本文在详细分析肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）结构的基础上应用ＰＣＲ技术和基因工程手段改造人ＴＮＦ分子,构建了３种人ＴＮＦ的衍生物。３种人ＴＮＦ衍生物是;Ｎ端缺失７个氨基酸且８、９、１０位的ＰｒｏＳｅｒＡｓｐ改为ＡｒｇＬｙｓＡｒｇ的ＴＮＦ（简写为ｈＴＮＦＤ１）：Ｃ端１５７位Ｌｅｕ改为Ｐｈｅ的ＴＮＦ（简写为ｈＴＮＦＤ２）;Ｎ端和Ｃ端同时作上述改变的ＴＮＦ（简写为ｈＴＮＦＤ３）。这３种衍生物在大肠杆菌中均获得较高表述,它们对Ｌ９２９细胞的细胞毒活性较重组天然人ＴＮＦ有很大升高,尤其是ｈＴＮＦＤ１和ｈＴＮＦＤ３,升高达３个数量级。文中对３种衍生物活性升高的原因作了分析。     

人脑源性神经营养因子基因的克隆及在大肠杆菌中表达

人脑源性神经营养因子基因的克隆及在大肠杆菌中表达何晓龙,路长林,王成海（第二军医大学神经生物学教研室,上海２００４３３）关键词神经营养因子;基因克隆脑源性神经营养因子（ｂｒａｉｎ－ｄｅｒｉｖｅｄｎｅｕｒｏｔｉｃ…ｉ。血。ｔｏｒ,ＢＤ贾助是Ｂａｄｅ等人...     

一种新型人TNF表达质粒的构建及在大肠杆菌中的高表达

在详细分析TNF结构及前人有关TNF结构与功能关系研究的基础上,应用PCR技术构建了一种新型人肿瘤坏死因子(TNF)分子的编码基因,并将该编码基因插入表达质粒,转化大肠杆菌,通过温度诱导获得了高表达.活性测定的结果表明,新型人TNF对L929细胞的细胞毒活性较原型人TNF升高了10³数量级.     

肿瘤坏死因子受体的研究进展

肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)有两种类型:TNF-α和TNF-β(又称淋巴毒素)。它们除了可以引起肿瘤组织的出血坏死外,还可调节机体的免疫功能,参与机体的炎症反应,与一些严重的病理生理过程如内毒素性休克、自身免疫性疾病等也有密切关系。大量研究表明,TNF的这些作用都是通过细胞膜上的受体介导的。近几年来,国外有关TNF受体结构及功能的研究取得不少重要进展,为深入探讨TNF的作用机制打下了良好的基础。