排序方式: 共有13条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
在开发利用生物反应器生产特定蛋白的研究中,若先用特异组织作原代培养,建立瞬时表达系统,对特定调控元件和融合基因进行分析,可大大缩短研究进程。本文首次报道用鸡输卵管上皮细胞原代培养,建立瞬时表达系统的方法。输卵管细胞体外培养(Fig.1-3),在二,三周时间内仍然保持分泌卵清蛋白的功能,当分泌功能减弱时,若地培液中添加激素,一般一周后大部分细胞又可恢复分泌功能(Fig.4),由于卵清蛋白是一种分泌蛋白,通过斑点免疫渗滤法可迅速简便的从培液中检测到(Fig.4)。为 验证培养细胞能否表达外源基因,在原代培养细胞中转染绿色荧光蛋白基因,可在细胞浆中显示绿色荧光(Fig.5)。说明这是一个有效而又方便的检测调控元件的瞬时表达系统。 相似文献
3.
抗牛生长激素单克隆抗体及其免疫亲和吸附柱的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
我们用杂交瘤技术获得了分秘抗牛生长激素单克隆抗体的细胞系(4B-2)。接种此细胞于小鼠所产生腹水的抗体含量达10mg/ml。经免疫亲和层析方法纯化的单克隆抗体,属1BG1型。将单克隆抗体偶联到Sepharose 4B上,创成了免疫亲和吸附柱,可以从牛垂体匀浆中一步纯化牛生长激素。偶联有50mg单克隆抗体的亲和柱一次可结合3mg牛生长激素。经单克隆抗体亲和层析纯化的牛生长激豢,保持了与兔肝细胞膜受体结合的能力,及在去垂体大白鼠中促进胫骨生长板生长的功能。 相似文献
4.
5.
(一)本文分析了107例不同年龄的正常獼猴心电图,包括R-R,P-R,Q-T,P-Q間期,心率,心电位和心电軸,以及6个肢导程和3个胸导程中的P,QRS,T波的时間和幅度,ST段移位情况等。 (二)猴子的心率,依年龄的增加而减慢。心率与房室間的傳导时間,有着很密切的关系:P-R=0.079+0.09(R-R)±0.0078。 (三)冲动通过猴子的心房或心室的傳导时間是比較恒定,并不因年龄、性別、心率等的不同而有所改变。但冲动通过房室結和房室束的时間,則随年龄的增加而显著地延长。 (四)猴子的心电位多为垂悬型或半垂悬型,横置和半横置型的心电位亦有出現,且在幼体的猴子較为多見。 (五)P、QRS、T波的电压以及左心室外膜綜合电压,均不因年龄或性別的不同而有显著性的差异。 (六)猴子ST段移位情况較为多見,这可能与猴子心率快有关。 相似文献
6.
S_(180)-V 系细胞,是通过悬浮静置培养过渡到单层静置培养而建成的。至今年6月已传至一百代。该系细胞形状不一,核大,常见单核或多核巨细胞。体外生长的细胞,约60%贴瓶生长,40%悬浮生长。悬浮生长的细胞,换瓶后仍能贴瓶生长。细胞群体倍增时间为14—20小时。分裂指数平均为35‰,分裂期的时长平均1.2小时。饱和密度约24×10~4/平方厘米。染色体众数值为88,具中双着丝点标记染色体。以10~6细胞/鼠的细胞数接种于小鼠,全部动物长成实体瘤或腹水瘤。 相似文献
7.
8.
9.
在开发利用生物反应器生产特定蛋白的研究中,若先用特异组织作原代培养,建立瞬时表达系统,对特定调控元件和融合基因进行分析,可大大缩短研究进程。本文首次报道用鸡输卵管上皮细胞原代培养, 建立瞬时表达系统的方法。输卵管细胞体外培养(Fig.1~3),在二、三周时间内仍能保持分泌卵清蛋白的功能。当分泌功能减弱时,若在培液中添加激素,一般一周后大部分细胞又可恢复分泌功能(Fig.4)。由于卵清蛋白是一种分泌蛋白,通过斑点免疫渗滤法可迅速简便的从培液中检测到(Fig.4)。为了验证培养细胞能否表达外源基因,在原代培养细胞中转染绿色荧光蛋白基因,可在细胞浆中显示绿色荧光(Fig.5),说明这是一个有效而又方便的检测调控元件的瞬时表达系统。 相似文献
10.
近年发展起来的昆虫细胞-杆状病毒基因工程系统具有良好的优越性:(1)表达产量高,(2)产物的免疫原性、功能性类似于天然产物,(3)适用于悬浮及无血清培养。本实验中,将外源基因hGH克隆至质粒pVL1393,形成转移载体pVL1393/hGH(Fig.1&2)。与昆虫核多角体病毒AcNPV基因组DNA共转染秋粘虫细胞Sf9(Fig.3),pVL1393/hGH与AcNPV基因组DNA发生同源重组,取代多角体蛋白基因。经空斑分析纯化得到不含多角体,单一表达的重组病毒rAcVhGH(Fig.4),感染滴度达到2.03x108PUF/mL。经反复实验,105细胞/mL感染6~7天后收获培养上清液,可得到表达量为40μg/mL的hGH蛋白(Fig.5,6&7)。 相似文献