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利用RAPD标记分析东亚地区桔梗的亲缘关系 总被引:5,自引:0,他引:5
对取自中国、日本、韩国和朝鲜等东亚地区的24个桔梗种质资源,利用RAPD-PCR标记方法,分析了其遗传变异和遗传关系,旨在为桔梗的品种鉴定和杂交育种的亲本选择提供理论依据。结果表明: (1)用11个引物扩增出131条谱带,平均每个引物扩增出11.9条谱带,并扩增出61个多态性谱带,平均每个引物扩增出5.5条多态性谱带,显示出了相对高的多态率(46.6%)。(2)得到的RAPD数据的遗传相似性范围为0.668~0.994,并以遗传相似系数0.78为标准,将24个桔梗种质资源分为7个类群。 相似文献
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桔梗雄性不育花药的发育解剖学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过田间观察和石蜡切片法对桔梗不育和可育花药的形态及其解剖结构进行了比较研究,结果表明:桔梗可育和不育花器形态、花药长度无明显差异,而开花后,可育花药饱满、有光泽、有花粉粒散出,不育花药皱瘪、无光泽、无花粉粒散出;不育花药绒毡层提前退化解体,导致小孢子发育异常。 相似文献
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以通化桔梗为材料,用改进的CTAB法提取桔梗叶片的总DNA,通过对不同镁离子浓度、dNTP浓度、模板DNA含量、引物浓度、DNA聚合酶量条件下的RAPD扩增反应的效果,建立了一个适合桔梗的比较稳定的RAPD反应体系,用于桔梗遗传多样性分析。结果表明,桔梗RAPD扩增反应的最佳体系为:模板DNA20ng,dNTP150μmol/L,引物0.3μmol/L,Mg2+浓度2.0mmol/L,TaqDNA聚合酶1Unit,10×Buff-er2.0μL,PCR反应总体积为20μL。按此优化RAPD条件进行实验,重现性良好。 相似文献
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目的:建立适合桔梗的比较稳定的SRAP反应体系,用于桔梗遗传多样性分析。方法:用改进的CTAB法提取桔梗叶片的总DNA,通过对不同镁离子浓度、dNTP浓度、模板DNA含量、引物浓度、DNA聚合酶量条件下的SRAP扩增反应的效果。结果:桔梗SRAP扩增反应的最佳体系:模板DNA 20ng,引物0.8μmol/L,dNTP150μmol/L,MgCl22.0mmol/L,TaqDNA聚合酶1unit,10×Buffer2.0μL;反应程序为94℃预变性5min;94℃变性1min,35℃退火1min,72℃延伸1min,5个循环;94℃变性1min,50℃退火1min,72℃延伸1min,35个循环;最后72℃延伸5min,4℃保存。结论:按此优化的SRAP条件进行实验,重现性良好,可用于桔梗遗传多样性分析。 相似文献
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桔梗雄性不育种质JXB-1的发现与鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
2006年在龙井市当地采集的3年生野生桔梗种源圃中发现雄性不育种质JXB-1个体,本研究对其生殖发育进行了进一步的实验验证。结果表明:JXB-1个体花的外观与正常的花比较无明显差异,但花药皱瘪;花药开裂,但无花粉粒散出,强行挤出来的花粉粒多数呈不规则型且无活力;套袋自交座果率为零,与30份不同桔梗种源杂交座果率为100%;经花药发育及小孢子发生过程观察,初步认为JXB-1花粉的败育主要发生在小孢子发育时期,JXB-1的绒毡层细胞过早解体,因而小孢子发育中途停止是败育的主要原因。用组织培养方法进行无性繁殖的JXB-1后代全部表现为雄性不育。初步研究结果表明JXB-1确属雄性不育,与其他种源有高度亲和力,可作为优良的育种材料。 相似文献
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