恒pH葡萄糖流加方法培养重组大肠杆菌生产人肿瘤坏死因子-α及其动力学研究

研究了一种新型的流加方法──恒pH流加葡萄糖法,用于培养重组大肠杆菌生产人肿瘤坏死因子-α。流加后培养液中菌体OD(600)达到9．0,是在LB培养基培养的15倍,而α-肿瘤坏死因子的比活保持（1．05±0．11）×105u/mg,并建立了菌体生长的动力学方程。     

恒pH葡萄糖流加方法培养重组大肠杆菌生产人肿瘤坏死因子—α及？…

研究了一种新型的流加方法－恒ｐＨ流加葡萄糖法,用于培养重组大肠杆菌生产人肿瘤坏死因子－α。流动后培养液中菌体ＯＤ６００达到９．０,是在ＬＢ培养基培养的１５倍,而α－肿瘤坏死因子的比活保持（１．０５±０．１１）×１０＾５ｕ／ｍｇ,并建立了菌体生长的动力学方程。     

利用pH电极流加葡萄糖培养重组大肠杆菌生产人α—肿瘤坏死因子？…

应用一种新型的ｐＨ电极流加葡萄糖方法,用于培养重组大肠杆菌生产人α－肿瘤坏死因子。流加后培养液中菌体ＯＤ６００达到９．０,而α－肿瘤坏死因子的比活保持１．０５±０．１１×１０＾５ｕ／ｍｇ。与指数流加方法比较,二者能达到的最大菌体密度相近,而利用ｐＨ电极流加葡萄糖更具有设备简单,操作方便的特点。     

动物细胞的灌注培养方法

随着基因技术的发展,细胞融合技术和杂交瘤技术在细胞中的应用,ＩＦＮ、ＥＧＦ、ｔ－ｐＡ、ＵＫ、ＥＰＯ等一些高价值的蛋白,相继在动物细胞中表达成功。但是,同传统的微生物细胞培养相比,动物细胞培养存在着细胞倍增时间长、代谢途径复杂、对营养的要求高、对外界环...     

重组大肠杆菌的分批补料培养方法

在重组大肠杆菌的培养过程中,存在着菌体的高浓度与外源蛋白的高表达这一矛盾,使得重组菌的比生长速率通常远远低于宿主菌,限制了基因工程菌由实验室规模向工业化规模的转变。要实现重组大肠杆菌的高密度培养,最常用和最有效的方法就是分批补料流加培养。     

利用Ph电极流加葡萄糖培养重组大肠杆菌生产人α-肿瘤坏死因子的研究

应用一种新型的pH电极流加葡萄糖方法,用于培养重组大肠杆菌生产人α-肿瘤坏死因子。流加后培养液中菌体OD₆₀₀达到9.0,而α-肿瘤坏死因子的比活保持1.05±0.11×10⁵u/mg。与指数流加方法比较,二者能达到的最大菌体密度相近,而利用pH电极流加葡萄糖更具有设备简单,操作方便的特点。     

用多孔微载体Cytopore高密度培养CHO工程细胞生产rHEPO

在２．２Ｌｃｅｌｉｇｅｎ灌注培养系统中采用Ｃｙｔｏｐｏｒｅ多孔微载体培养产重组人促红细胞生成素（ｒＨＥＰＯ）的细胞Ｃ２。细胞密度达到１×１０７／ｍＬ,ｒＨＥＰＯ最高可达９．７ｍｇ／Ｌ。该载体具有表面积高,使用浓度低,便于扩大培养的特点,便于进行大规模培养