长穗冰草的组织培养及植株再生

植物名称:长穗冰草(Agropyron elongatum)。材料类别:无菌萌动的种子。培养条件:以MS为基本培养基,附加3％蔗糖,0.6％琼脂,pH调至6.0左右。按需要分别添加不同激素。(1)诱导愈伤组织培养基:MS+2,4-D2mg/L(单位下同)+NAA2;(2)芽分化培养基:MS+2.4-D0.5+KT0.2或MS+BA2+NAA2;(3)生根培养基:1/2MS+NAA0.5培养室温室26±2℃,每天用40W日光灯辅助照明10～12小时,光照度1500 Ix左右。生长与分化情况:无菌种子接种到培养基(1)中一周左右,开始出现白色疏松的愈伤组织,一个月后愈伤组织增大到2cm左右,继代一次后转入     

油菜丛生芽诱导及试管繁殖

植物名称:油菜(Brassica campestris)。材料类别:幼嫩花蕾。培养条件:以MS为基本培养基,添加不同生长调节剂。(1)诱导丛生芽为MS BA0.5mg/L(单位下同);(2)诱导生根为1/2MS NAA1。上述培养基分别附加3％蔗糖,0.6％琼脂,pH6.0,温度26±2℃,每日照光约10～12小时,光照度2000lx。生长与分化情况:将未开展的幼嫩花蕾从植株上剪下,经常规消毒后接种于培养基(1)中。培养至20天时,花蕾及花柄肿胀膨大,从花萼、花瓣、花柱、     

植物组织培养简报摘编

幼花轴在(1)上10天左右产生白色愈伤组织,转入(2)后一个月左右形成大量不定芽,并可在(2)上继代扩增。具芽地下茎在(3)上培养半个月后,基部产生少量白色愈伤组织,转入(4)上产生芽丛,芽丛基部愈伤组织具有分化不定芽能力。上述幼苗长出2—3幼叶后,移到(5)中诱导生根,一个月后移栽成活。国内外未见报道。     

我国牧草耐盐碱研究进展

与国外相比,我国牧草耐盐碱研究起步较晚,大多数工作始于80年代。但经过近10年的努力,已经在许多领域进行了探索,积累了资料。综合目前研究现状,论述如下: 从植株整体水平开展耐盐碱研究人们从不同角度,分别对耐盐的结构基础之一——盐腺、种子发芽和苗期耐盐碱性以及牧草在改良盐碱地中的作用等做了探索。     

腺病毒介导肝细胞生长因子基因转移治疗小型猪慢性心肌缺血的实验研究

血管生长因子基因转移诱导的血管新生已成为治疗心肌缺血的一种新的思路. 重组腺病毒介导的肝细胞生长因子基因转移能够有效诱导治疗性血管新生. 为评价重组腺病毒肝细胞生长因子基因(Ad-HGF)转移治疗冠心病效果, 本实验利用Ameroid 缩窄环建立了小型猪慢性心肌缺血的研究模型, 并评价了Ad-HGF对慢性心肌缺血的治疗作用. 18只小型猪随机分成3组: 手术对照组、模型组和治疗组. 模型组和治疗组分别在回旋支近端放置Ameroid缩窄环, 模型成功后分别直接注射安慰剂和Ad-HGF到缺血心肌部位进行治疗. 治疗4周后对心功能和血液供应的改善进行了评价. 结果表明, 与对照组和模型组相比, Ad-HGF组的心肌灌注有了明显改善. 在治疗后4周, Ad-HGF组新形成的血管密度和血管数量明显高于模型组. Ad-HGF组心肌缺血面积明显减少, 左心室射血分数显著改善. 这些结果为肝细胞生长因子基因治疗慢性心肌缺血提供了直接的证据.     

金丝桃试管苗快速繁殖

植物名称:金丝桃(Hypericum chinense)。材料类别:花蕾的花丝及子房。培养条件:基本培养基为MS和B_5培养基,按需要附加不同激素。(1)愈伤组织诱导及芽分化培养基为MS NAA1mg/L(单位下同) BA0.4～1;(2)芽增殖及壮苗培养基为MS IBA0.5 BA0.1 GA1;(3)生根培养基1/2B_5 IBA0.2 GA0.1。上述培养基均添加3％蔗糖,0.65％琼脂,pH值为5.8～6.0,培养温度为22～27℃,每日照光     

叶绿体结构状态与光化学活性的关系

叶绿体被膜阻碍以Fecy为受体的电子传递,而对以DCIP为受体的电子传递无妨。被膜完整度越高则P/O值也越高。类囊体膜结构的完整度高,则电子传递速率和P/O值也比膜结构受到破损时高。类囊体膜结构的完整度对保持PS Ⅱ活性是必要的,随着完整度的降低,PS Ⅱ在电子传递中所占比重相应减少。