免疫白粉病的小麦种内易位系的创制

以普通小麦Ａ５５２为父本、ＩＲＳ／ＩＢＬ黑麦和小麦易位系早抗为母本的杂种Ｓ３０６３,经Ｃ－分带和原位杂交鉴定,发现丢失了母本的黑麦成分,同时又发生了小麦种内易位,变成了５ＢＳ／７ＢＳ、５ＢＬ／７ＢＬ臂间双易位系。与此同时,白粉病抗性和一些农艺性状也发生了变化,此已己连续３年对白粉病免疫,且免疫条锈、叶锈和高抗黄矮病,每公顷５５２３千克,接近北京推广品种京冬６号     

通过枯草杆菌原生质体融合转移pUB110质粒的研究

在脱氧核糖核酸酶(DNase)存在的情况下,用聚乙二醇(PEG)方法,将枯草杆菌BD366(pUB110)(Thr~- Try~- Az~- Km~r Sm~s)的原生质体与枯草杆菌Ki-2-132(Thr~- Val~- Ile~- Km~sSm~r)的原生质体进行融合,在再生培养基上再生细胞壁,获得同时抗Km和Sm的融合体。融合频率在10~(-4)—10~(-7)之间。经测定,融合体的遗传性稳定。从融合体中挑出菌落形态与Ki-2-132相同的融合体A18、B20和B7,其质粒DNA带有Km~r基因,而且其琼脂糖凝胶电泳图与pUB110质粒DNA相同。因而确认pUB110质粒通过原生质体融合而进行转移。     

神经鞘氨醇-1-磷酸酯裂解酶快速荧光分析技术

经鞘氢醇-1-磷酸酯（S1P）裂解酶（SPL）是催化S1P转化为乙醇胺磷酸酯和十六烷醛的酶，它具有多种生理学和病理功能，因此可以用作疾病标记或药靶。目前用作SPL活性定性的同位素分析法却不尽完美。作者设计出一种用NBD[ω（7-硝基-2，1，3-苯并氧杂二唑-4-）-D-赤红]标记的荧光底物分析技术，     

生物技术作物对全球的冲击——1996-2006期间对经济和环境的影响

在长达118页的报告中,Graham Brookes和Peter Barfoot详细分析了生物技术作物在1996-2006期间对全球经济和环境的影响,结论如下：生物技术作物的商业化给全球经济和环境带来明显利益,为全球粮食的安全供应作出了重要贡献。     

黑麦1R染色体特异性PCR引物的分子证据

Based on the differences of rRNA intergenic sequences between wheat ( Triticum aestivum L. ) and rye ( Secale cereale L. ), rye specific primer set NOR-R1 was synthesized according to Koebner' design. PCR analyses were carried out on different DNA substrates of common wheat and its relatives such as Agropyron elongataum (Host) Beauv., Haynaldia villosa Shur. and Hordeum vulgare L. The results confirmed that NOR-R1 primer set is specific to rye. It was found that PCR using DNAs from wheat materials containing 1R chromosome resulted in the specific amplification products of rye, whereas no amplification product was detected in PCR when using DNAs with other rye chromosomes. FISH (Fluorescent in situ Hybridization) further revealed that the binding sites for the primer set NOR-R1 were only on nucleolar organizing region of chromosome 1R. These results indicated that the primer set NOR-R1 provides a useful means for molecular tagging of rye chromosomes 1 R in wheat genetic background.     

P13激酶与癌症关系研究之轶事

本文讲述的是发现P13激酶的故事，以及P13激酶与癌症关系研究的轶事。     

pUB 110质粒转化枯草杆菌Ki-2株及其突变体的研究

迄今文献中报道枯草杆菌基因克隆化都采用枯草杆菌168株及其突变体。本文采用我国分离的枯草杆菌Ki-2株及其突变体Ki-2-1 32(Thr~-Ile~-Val~-)和Ki-2-148(ura~-)为pUB110质粒DNA的受体菌株。用酸酚法提纯pUB110质粒DNA,在琼脂糖凝胶电泳上看不到样品中有染色体DNA的带。结果表明,Ki-2、Ki-2-132和Ki-2-148都可作pUB 110质粒的受体菌,其转化频率在10~(—3)—10~(—8)之间,因菌株和条件不同,频率有所差异。Ki-2-132的转化效率为每微克DNA可产生10~4转化体。pUB 110质粒DNA浓度在0.01—1.00μg/ml之间时,转化体数目随DNA浓度增加而增加,其中,在浓度为0.01—0.1μg/ml之间成直线关系,测定的DNA依赖指数为1.04,系一级反应。从pUB110质粒DNA转化168、Ki-2、Ki-2-132、Ki-2-148的转化体中提取的质粒DNA仍具有pUB110质粒DNA的抗卡那霉素的转化活性。从转化体提纯的质粒DNA的电泳图以及EcoRI消化后的电泳图与原来的pUB110 DNA的电泳图相同。