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Chemerin是2007年新确认的一种脂肪因子,其主要功能受体为ChemR23。近期研究发现chemerin可能是联系肥胖、糖尿病及动脉粥样硬化的潜在因子,有望为糖尿病及其血管并发症的预防及治疗提供新的靶点。然而,chemerin及其受体ChemR23参与糖尿病及其大血管病变的具体机制尚不明确。本文将就目前研究中chemerin及其受体ChemR23与糖尿病及其大血管病变的关系作一综述,并从免疫及炎症反应、氧化应激、自噬、糖脂代谢和胰岛素抵抗等方面,分析chemerin分别对巨噬细胞、血管内皮细胞、脂肪细胞及骨骼肌细胞的影响,从而进一步阐述chemerin及其受体ChemR23参与糖尿病及其大血管病变的具体生物学机制。 相似文献
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适应.驯化与获得性遗传 总被引:3,自引:0,他引:3
适应、驯化与获得性遗传姚敦义张慧娟(山东师范大学生物学系,济南250014)ADAPTATIONHABITUATIONANDTHEINHERITANCEOFACQUIREDCHARACTERISTICSYaoDun-yiZhangHui-juan(D... 相似文献
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目的:通过检测并分析胃癌患者血清Periostin、E-cadherine水平与胃癌临床病理参数的关系以评价两者对胃癌的临床应用价值。方法:应用固相夹心酶联免疫吸附实验(Elisa)检测54例胃良性疾病患者对照组和128例胃癌患者(胃癌组)血清Periostin、E-cadherine水平。结果:胃癌组血清Periostin[(409.429±154.851)pg/ml]、E-cadherine[(38.834±11.676)ng/ml]水平均显著高于对照组,差异有显著统计学意义(P〈0.05)。胃癌根除组,有淋巴结转移组血清E-cadherine水平显著高于无淋巴结转移组,差异有统计学意义(P〈0.05);血清Periostin水平随淋巴结转移个数的增多而升高,多重比较不同淋巴结转移个数分组差异有统计学意义(P〈0.05);血清Periostin、E-cadherine水平随着胃癌浸润程度加深而升高,多重比较差异有统计学意义(P〈0.05)。胃癌组,有远处器官转移组患者血清Periostin水平[(505.617±163.950)pg/ml]、E-cadherine[(48.705±8.067)ng/ml]均明显高于无远处转移组,差别有显著统计学意义(P〈0.05)。胃癌组血清Periostin水平和血清E-cadherine水平呈低度正相关性。结论:血清Periostin、E-cadherine水平与胃癌的临床病理参数密切关系,对评价胃癌进展程度及预后有一定临床意义。 相似文献
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