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国产放射免疫试剂与Abbott放射免疫试剂检...   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   
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1984~1987年,在黑龙江、河北、河南、湖南、上海五个省市城乡10.08855人口中进行急性肝炎发病率、慢性肝炎患病率、与病毒性肝炎有关的肝病死亡率的研究。急性肝炎标化发病率为152.19/10万,主要发生在20~50岁组人群;因无甲肝暴发流行,除上海外各点季节发病率分布均衡。慢性肝炎标化患病率为158.25/10万(诊断标准为6个月前有明确急性肝炎病史,现有明显的临床症状或体征,肝功能异常,故实际慢肝患病率要高于此数字);与病毒性肝炎有关的肝病死亡(包括肝癌)标化率为22.65/10万,其中肝病为 13.14/10万。男性死亡率显著高于女性。  相似文献   
4.
本文报告了国产乙型肝炎病毒(HBV)RIA和Abbott RIA诊断试剂盒检测质量的比较研究。表明两试剂滴定HBsAg、抗-HBs、抗-HBc阳性血清的敏感性相似,抗-HBs mIU/ml定量检测结果相符。证明国产RIA试剂质量是可靠的。但是,国产试剂S/N值曲线的陡度和标本的阳性检出率较Abbott试剂为高,可能与试剂出厂后周转期短有关。适当提高国产试剂阳性判定标准后,与Abbott试剂的检测符合率可达90%以上。  相似文献   
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乙型肝炎病毒感染血清流行病学规律的研究   总被引:17,自引:0,他引:17  
1984~1987年,在湖南、河南、河北、黑龙江4个试点区,整群抽样采血10 484人,采血率达80%以上。HBsAg、抗-HBs和抗-HBc均用RIA法检测。结果4个点乙型肝炎病毒(HBV)标化感染率为58.2%。HBV感染率随年龄增长而升高,7岁时为51.6%,25岁时达63.7%,接近高峰值。HBsAg标化阳性率为10.1%。HBsAg阳性率显示两个高峰,一个在2~8岁时,即儿童峰。从零岁的3.8%至2周岁时的12.5%,已达高峰。湖南的儿童峰值较其它3个试点区高。故HBsAg阳性率南高北低的现象仍然存在(P<0.01)。另一个峰在20~45岁,即成人峰。 抗-HBs标化阳性率为32.2%。HBsAg:抗-HBs之比值,5岁以内为1:1,10岁以后上升为l:3.3~5.9。抗-HBc标化阳性率为45.5%。此结果表明,调查地区均为HBV高感染区,感染主要发生在儿童期。故新生儿是预防乙型肝炎的重点人群。  相似文献   
7.
两剂10μg乙型肝炎血源疫苗对儿童和新生儿的免疫效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
1985年在河北正定县吴兴乡,用放射免疫法检测HBsAg、抗-HBs和抗-HBc。选取15岁以下HBV易感儿童630名,按0、3个月程序肌注北京生物制品研究所生产的乙型肝炎血源疫苗(HB疫苗),剂量为每剂10μg,全程接种率为77.6%(488/630)。 1.在免疫后1、2、3、4、5年检测抗-HBs,其阳转率分别为87.2%(143/164)、87.4%(132/151)、85.6%(185/216)、76.4%(81/166)和75.5%(200/285);其S/N值的GMT分别为71.6、61.2、57.7、41.5和35.5。  相似文献   
8.
在婴幼儿HBV高感染村,实施一人一针一管一用一消毒的严格措施后,使一岁儿童HBV感染率下降53.0%,HBsAg阳性率下降55.5%,使HBsAg阴性母亲的1~2岁儿童HBV感染率下降64.6%~76.4%,HBsAg阳性率降低78.6%~81.9%。  相似文献   
9.
在农村每月进行计划免疫时给新生儿接种乙型肝炎血源疫苗,剂量为10μg×3,程序为0、1、6个月,首剂免疫时间(以此为0月计算)平均在出生后1.5±1.2个月。全程接种率达92.9%。免疫儿童长到12~48月龄时HBsAg阳性率由原来的15.1%降至2.0%,保护率为86.8%。血清抗-HBs阳性率从免疫前地区本底对照的27.7%上升到87.3%,增加2.2倍。在免疫屏障的保护下,同龄未免儿童的HBsAg阳性率和HBV感染率分别下降到4.9%和16.0%,比免疫前地区本底对照低67.5%和70.4%。本研究结果表明,3针10μg乙肝疫苗于新生儿出生后1~3个月内接种仍能有效地降低HBsAg携带率,即使完全忽略了HBsAg阳性母亲的围产期传播。但必须达到很高的全程接种率。  相似文献   
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