促细胞凋亡因子Bid蛋白的研究进展

Bid蛋白是Bcl-家族中促凋亡类的蛋白。它具有可被caspase8酶切高控、高效地诱民细胞色素c从线粒体泄漏到胞浆中的功能,从而在细胞凋亡中起着重要的作用,因而倍受人们的重视。Bid蛋白的功能被发现以来,短短几年间,人们从分子生物学、细胞学、结构分析以及利用脂质体模型膜体系等各方面对Bid蛋白进行研究,取得了很大的进展。     

细胞凋亡与线粒体细胞色素c

１细胞色素ｃ在细胞凋亡中的作用Ｋｅｒｒ于１９７２年提出了细胞凋亡（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）,随后发现细胞凋亡现象普遍存在于各种生物中,与细胞的生长发育,免疫调节以及许多病变如肿瘤有直接关系。与细胞坏死不同,细胞凋亡是一个相对主动的过程,伴随着一系列形态上...     

BID蛋白因子诱导脂质体的渗漏和聚集

在大多数真核细胞凋亡中 ,线粒体扮演重要的角色。经一些因子诱导线粒体能释放细胞色素c、诱导凋亡因子 (AIF)等 ,从而引起一系列凋亡酶的激活反应 ,最后导致凋亡。Bcl-2家族蛋白具有调节线粒体释放细胞色素c和其它凋亡因子的作用 ,其中BID ,BAX ,BAK具有促进作用 ,而另一类Bcl-XL 则具有抑制作用。Bcl -2家族蛋白成员含有一些保守的微区称BH1 ,BH2 ,BH3 ,BH4等。BID分子只含有BH3微区。BID经凋亡酶8(Caspase8)处理后成为截短的Bid(truncatedBid,tBid),它能使线粒体明显渗漏或聚集 ,后者可在细胞核周围观察到这一现象。我们前曾报道tBid能诱导单层大脂体 (LUV )内包的胰蛋白酶或细胞色素c释放 ,本文研究并比较Bid ,tBid ,NBid(Bid分子的N端部分 )CBid(Bid分子的C端部分 )以及Bid的突变体 -Bid(D59A)和Bid(G94E)诱导LUVs释出内包的胰蛋白酶。结果表明 ,CBid、Bid和tBid具有相似的效果 ,而NBid ,Bid的两种突变体Bid(D59A)和Bid(G94E)则不能。如果比较上述几种蛋白因子与大豆磷脂脂质体的亲和力 ,其大小与它们诱导脂质体内包的胰蛋白酶泄出的能力相平行 ,即 ,tBid>Bid>Bid(D59A) ,而NBid和Bid(G94E)则几乎不能与脂质体相结合。Bid诱导脂质体的泄漏也与其磷脂组份有密切关系。脂质体中酸性磷脂 (如磷脂酸PA     

逆境胁迫诱导基因的结构、功能与表达调控

对有关逆境响应基因的最新进展作了一简要的综述.在逆境条件下,脱落酸(ABA)浓度增加,诱导许多新的基因表达及蛋白质合成.已克隆到几百种逆境响应基因,其中大多数可受外源ABA的诱导.对这些基因及蛋白质的功能已有所了解,认为它们可能与植物的抗逆能力有关.目前认为有多条信号传递途径参与胁迫信号的转导.     

植物光反应突变体

光信号转导途径是植物发育调控机制的中心组成部分。目前在植物光信号受体及下游转导组分突变体筛选方面已经取得许多重要结果。本文综述了这些突变体和光信号转导途径组成及调控机制研究方面的进展。     

脱水蛋白研究进展

植物在干旱胁迫下会产生许多逆境响应蛋白,其中最常见的是脱水蛋白(dehydrin).脱水蛋白具有高度保守的序列.根据近年研究的进展对脱水蛋白的功能和基因表达调控规律作了简要的综述.     

线粒体Ca2+转运和通透转变孔道的开放与能量状态

对大鼠肝线粒体Ca2+转运与通透转变孔道(PTP)开放之间的关系, 以及线粒体能量状态对Ca2+转运和PTP开放的影响进行研究. 结果显示, Ca2+诱导的线粒体Ca2+释放(mCICR)能介导PTP开放, 呼吸链电子传递抑制剂抑制mCICR和PTP的开放, 使呼吸链的电子传递局部恢复, mCICR和PTP开放也可部分恢复. mCICR和PTP的开放也能被消除跨膜质子梯差的CCCP抑制, 表明线粒体Ca2+转运和PTP的开放都紧密依赖电子传递和能量偶联.     

逆境胁迫诱导基因的结构,功能与表达调控

对有关逆境响应基因的最新进展作了一简要的综述，在逆境条件下，脱落酸（ＡＢＡ）浓度增加，诱导许多新的基因表达及蛋白质合成，已克隆到几百种逆境响应基因，其中大多数可受外源ＡＢＡ的诱导，对这些基因及蛋白质的功能已有所了解，认为它们可能与的抗逆能力有关，目前认为有多条信号传递途径参与胁迫信号的转导。     

利用流式细胞术检测线粒体PTP开放

用线粒体电位特异必 光探针Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ１２３标记线粒休后,在改装ＦＡＣＳ４２０流式细胞仪上用Ｃ－３０数据集集和储存程序采集并存储数据,用Ｃ－３０分析程序分析得取反映线料体前散射（ＦＳＣ）、Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ１２３荧光强度和侧散射（ＳＳＣ） ＦＳＣ,ＦＬ１和ＦＬ２合并图。结果显示,２００μｍｏｌ／ＬＣａ＾２＋处理２０分钟使线粒体同时发生ＦＳＣ增大、Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ１２３荧光强度降低和ＳＳＣ增     

Mitochondrial Ca2+ transport and permeability transition pore opening and mitochondrial energetic status

The relationship between mitochondrial Ca2 transport and permeability transition pore (PTP) opening as well as the effects of mitochondrial energetic status on mitochondrial Ca2 transport and PTP opening were studied. The results showed that the calcium-induced calcium release from mitochondria (mClCR) induced PTP opening. Inhibitors for electron transport of respiratory chain inhibited mClCR and PTP opening. Partial recovery of electron transport in respiratory chain resulted in partial recovery of mClCR and PTP opening. mClCR and PTP opening were also inhibited by CCCP which eliminated transmembrane proton gradient. The results indicated that mitochondrial Ca2 transport and PTP opening are largely dependent on electron transport and energy coupling.