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三年一次的国际生物物理大会,第十一届会议于1993年7月在匈牙刊布达佩斯召开.这次大会共有五个大会报告.其中四个都是关于蛋白质研究的,说明蛋白质的生物物理研究仍然是生物物理领域内的主流.这五个大会报告是: 相似文献
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胰岛素及其类似物缔合行为及酪氨酸微环境的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用三种紫外差光谱技术对Ins、DPI、DOI 分子缔合行为及酪氨酸微环境进行了比较研究。结果显示DPI、DOI 与Ins 一样,存在着随pH 与浓度的缔合。表明与β-折迭结构相比,疏水相互作用在分子缔合中起主要作用。但从Ins 的缔合能力较DPI、DOI 强,可认为β-折迭对维持二体的稳定仍有重要作用。溶剂微扰结果显示,在1mg/ml 所研究的三个pH(1.8,3.5,7.5),Ins 存在的最小单位是二体,而DPI、DOI 在pH 1.8,7.5主要以单体形式存在,但在pH 3.5则呈现强烈缔合并导致一个酪氨酸由暴露到埋藏的变化。DPI 有一个位于缝隙中的酪氨酸残基,它仅能为重水微扰,而不能被DMSO 微扰,推测它是A_19酪氨酸。微扰研究还表明Ins 与DPI 和DOI 在缔合及pH、浓度差光谱产生的机理上有所不同。在所研究的条件下,Ins 缔合是从二体到六体的过程,这一过程仅导致二体间A_(14)酪氨酸氢键形成,并不涉及酪氨酸暴露与埋藏的变化。而DPI 和DOI 则是从单体到二体(或更高聚体)的过程,这一过程涉及酪氨酸由暴露到埋藏的变化。pH 滴定的结果未发现Ins、DPI、DOI 酪氨酸滴定行为的不同。 相似文献
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用三种紫外差光谱技术对Ins、DPI、DOI分子缔合行为及酪氨酸微环境进行了比较研究。结果显示DPI、DOI与Ins一样,存在着随pH与浓度的缔合。表明与β-折迭结构相比,疏水相互作用在分子缔合中起主要作用。但从Ins的缔合能力较DPI、DOI强,可认为β-折迭对维持二体的稳定仍有重要作用。溶剂微扰结果显示,在1 mg/ml所研究的三个pH(1.8,3.5,7.5),Ins存在的最小单位是二体,而DPI、DOI在pH 1.8,7.5主要以单体形式存在,但在pH 3.5则呈现强烈缔合并导致一个酪氨酸由暴露到埋藏的变化。DPI有一个位于缝隙中的酪氨酸残基,它仅能为重水微扰,而不能被DMSO微扰,推测它是A_(19)酪氨酸。微扰研究还表明Ins与DPI和DOI在缔合及pH、浓度差光谱产生的机理上有所不同。在所研究的条件下,Ins缔合是从二体到六体的过程,这一过程仅导致二体间A_(14)酪氨酸氢键形成,并不涉及酪氨酸暴露与埋藏的变化。而DPI和DOI则是从单体到二体(或更高聚体)的过程,这一过程涉及酪氨酸由暴露到埋藏的变化。pH滴定的结果未发现Ins、DPI、DOI酪氨酸滴定行为的不同。 相似文献
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蛋白质折叠和分子伴侣 总被引:8,自引:1,他引:7
一个有活性的蛋白质分子不但有特定的氨基酸序列,还处于特定的由氨基酸序列决定的三维空间结构。三维结构的完整性受到干扰,生物活性也会发生变化:有时即使只是轻微的破坏,都可能导致其生物活性全部丧失。所以蛋白质的生物功能是与其三维空间结构密切联系在一起的。 相似文献
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邹承鲁先生是我国生物化学和生物物理学界德高望重的前辈。1923年5月17日生于山东青岛,祖籍江苏无锡。1941年毕业于重庆南开中学,1945年毕业于西南联大化学系,1951年获英国剑桥大学生物化学博士学位。1951年回国后,历任中国科学院生物化学研究所副研究员、研究员、室主任,1970年调入生物物理所。80年代,领导创建了生物大分子国家重点实验室。现为中国科学院和第三世界科学院院士。他曾担任全国政协第五至八届委员、八届常委,中国科学院学部主席团委员、生物学部主任,以及一些国内外重要科学期刊的编委。1981~1982年应聘担任美国哈佛大学访问… 相似文献
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王志珍 《生物化学与生物物理进展》1988,15(6):474-475
生物工程,特别是蛋白质工程是我国生命科学研究的重点项目。胰岛素研究是我国曾经取得过突出成就而比较有基础的课题。这里,仅对胰岛素受体的蛋白工程研究现状提供一些信息。 1985年,美国Genetech公司的Ullrich小组和加 相似文献
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从500g新鲜牛肝制得蛋白质二硫键异构酶(PDI,EC 5.3.4.1)98mg。该酶制剂在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中表现为亚基分子量62,000的均一条带。在260nm追踪,因二硫键错接而失活的牛胰核糖核酸酶A,经PDI作用使其二硫键重排恢复活力,从而催化酵母RNA的水解来测定PDI活力。这种单波长法比文献中介绍的追踪A_(260)—A_(280)的双波长法更为灵敏方便。酶的克分子消光系数ε_M=1.03×10~5(pH7.5),其比活性为1400单位/克蛋白质。 相似文献
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胰岛素分子结构与功能关系的复杂性 总被引:4,自引:0,他引:4
<正> 1955年Sanger阐明了胰岛素分子的全部氨基酸顺序。七十年代初,英国牛津小组和中国小组解出了高分辨率的胰岛素分子的空间结构。对胰岛素分子结构的这二次认识的飞跃极大地推动了胰岛素分子结构与功能的研究。近二十多年来,用各种化学修饰和合成方法制备了几百种在分子的不同部位作不同修饰的胰岛素衍生物,组成胰岛素分子的51个氨 相似文献
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