滇藏常绿杜鹃亚属的修订

常绿杜鹃亚属Subgenus Hymenanthes是由K.Koch（1872）根据Blume（1826）建立的Genus Hymenanthes改级组合而成。但长期以来人们一直沿用了Maximowicz（1870）所建立的、后由Koehne（1893）修订过的Subgenus Eurhododendron这一亚属名称,直到最近D.F.Chamberlain（1978,1979,1982）对该亚属的名称才作了正式订正。     

香茶菜属二萜化合物的高效液相色谱分析

本文报道了香茶菜属四种类型八个二萜化合物的HPLC定性分析,测定了它们的保留时间tR,容量因子K′,分离系数α,分离度Rs。实验结果表明,此法对香茶菜属植物的有效成份分析及其二萜化合物系统研究提供了前导性筛选手段。方法简便、微量、快速。     

蛇菰的化学成分

从蛇菰科植物蛇菰 (BalanophoraharlandiiHook .f.)花序的乙醇提取物中分离到 11个化合物。分别鉴定为 :桐甾醇 (1)、桐甾醇 - 3-O - (6′ -O -棕榈酰基 ) - β -D -葡萄吡喃糖甙 (2 )、 (- ) -lariciresinol (3)、 (- ) -松脂醇 [(- ) -pinoresinol](4 )、β -香树脂醇 (5)、乙酸蛇麻脂醇酯 (6 )、棕榈酸 (7)、 1-O -咖啡酰基 - β -D -葡萄吡喃糖 (8)、 1-O -咖啡酰基 - (6 -O -没食子酰基 ) - β -D -葡萄吡喃糖 (9)、 1-O -咖啡酰基 - (4 -O-没食子酰基 ) - β -D -葡萄吡喃糖 (10 )以及没食子酸 (11)。应用 2DNMR技术对化合物3,4 ,8,9和 10的氢和碳的核磁共振信号进行了全归属。化合物 9和 10尚未见从植物中分离到的报道 ,化合物 1,2 ,8和 11系首次从该科植物中分离得到。     

A、B环羟基和吡啶的溶剂效应对甾体皂甙元19-甲基化学位移的影响

我们在对十多个A、B环上有羟基取代的甾体皂甙元~1H NMR谱研究时发现,△~5-系列的甾体皂甙元1β-OH对19-Me的吡啶溶剂位移为0.30ppm,5β-系列的甾体皂甙元其1β、5β、6β-OH对19-Me的吡啶溶剂位移大约各自为0.15ppm,与不具有1β、5β或6β-OH的甙元相比较,其19-Me的化学位移(吡啶为溶剂)随1β、5β和6β-OH取代数目的增加而向低场位移约0.3、0.6和0.9ppm,并具有可加和性。     

滇皂角中一个新三萜皂苷GS-C′

从滇皂角Gleditsia delavayi Franch荚果的水溶性部分分离到一个含有8个糖基的三萜皂苷。运用光谱方法鉴定其结构为：3－O－β－D－吡喃木糖基（1→2）－α－L－阿拉伯吡喃糖基（1→6）－β－D－葡萄吡喃糖基－28－O－β－D－吡喃木糖基（1→3)-β-D-吡喃木糖基（1→4）－α－L－鼠李吡喃糖基（1→2）－[α－L－鼠李吡喃糖基（1→6）]－β－D－葡萄吡喃糖基刺囊酸（GS－C′）。应用2D NMR谱,包括TOCSY,^1h-^1H COSY,HMQC,HMQC-TOCSY,HMBC和ROESY谱,全归属了其氢和碳的化学位移。     

白花刺参中两个新三萜皂甙

从著名藏药白花刺参(Morina nepalensis var.alba Hand.-Mazz.)的水溶性部分分离到2个新三萜皂甙--刺参甙K(1)和刺参甙L(2),以及一个已知三萜皂甙mazusaponin I(3).应用波谱和化学方法,刺参甙K和刺参甙L的结构分别鉴定为3-O-α-L-arabinopyranosyl-(1→3)-β-D-xylopyranosyl siaresinolic acid(1)和3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-α-L-arabinopyranosyl siaresinolic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(2).     

滇皂角中一个新三萜皂苷GS -C''''

从滇皂角GleditsiadelavayiFranch荚果的水溶性部分分离到一个含有 8个糖基的三萜皂苷。运用光谱方法鉴定其结构为 :3-O - β -D -吡喃木糖基 (1→ 2 ) -α -L -阿拉伯吡喃糖基(1→ 6 ) - β -D -葡萄吡喃糖基 - 2 8-O - β -D -吡喃木糖基 (1→ 3) - β -D -吡喃木糖基 (1→4 ) -α -L -鼠李吡喃糖基 (1→ 2 ) - [α -L -鼠李吡喃糖基 (1→ 6 ) ]- β -D -葡萄吡喃糖基刺囊酸 (GS C′)。应用 2DNMR谱 ,包括TOCSY ,1H 1HCOSY ,HMQC ,HMQC TOCSY ,HMBC和ROESY谱 ,全归属了其氢和碳的化学位移。     

十个甾体皂甙元的~(13)C NMR谱

本文报道心不甘(Tupistra aurantiaca Wall et Backer)的十个甾体皂甙元:△~5一系列的3-epiruscogenin(1),3-epi-ruscogenin(2),tupisgenin(3)和aurantigenin(4),5-β-系列的ranmogenin A(5)、B(6)、C(7)、D(8)、△~(25(27))—pentrogenin(9)和1β、2β、3β、4β、5β、7α-hexahydroxy-spirost-25(27)-en-6-one(10)的~(13)C NMR的归属和解析的研究结果。     

兰萼甲素和乙素的化学结构

我们在研究唇形科香茶菜属植物的生理活性成分中,从东北产兰萼香茶菜[Rab-dosia japonica(Burm.f.)Hara var.glaucocalyx(Maxim.)Hara]叶的乙醚提取物分到了两个新的二萜成分,定名为兰萼甲素和乙素(glaucocalyxin A ＆ B),根据光谱和化学证据,其结构分别确定为Ⅰ和Ⅱ。     

一些天然产齐墩果烷型三萜化合物的~(13)C核磁共振谱

齐墩果烷型三萜是一类比较广布的化学成分,常以配糖体的形式存在于植物体中,有的并已证明具有种种的生理活性。近年,~(13)C核磁共振谱已逐渐成为这类化合物结构测定的重要手段。本文报告用26.23兆赫WH-90FT核磁共振波谱仪测定12个天然产齐墩果烷型三萜化合物的~(13)C核磁共振谱,对各碳的化学位移进行了指定,并试图讨论这些化合物的共振讯号与化学结构之间的相互关系。