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第五次全国基因结构、克隆与调控学术讨论会简介中国生物化学会第五次基因结构、克隆与调控学术讨论会于１９９３年１１月２２日－２５日在厦门大学举行。各方前来参加讨论会的代表１６８人,提交的论文摘要１７０篇。此外,还有一些厂商与会。会议组织者邀请了１１位专家... 相似文献
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我们用T_4RNA连接酶,通过两条路线分别将GpUpCpU,CpCpGpG和TpψpCpG三个寡核苷酸片段连接成十二核苷十一磷酸,GpUpCpU~(32)pCpCpGpG~(32)pTpψpCpG,即相当于酵母丙氨酸转移核糖核酸分子中顺序46～57的一段序列。我们找到了供体3'-端不带磷或其他保护基时,其自聚或自身环化的产生都不明显的条件,从而使供受体用量比大大降低。在有的情况下,供体量大于受体,也获得了比较满意的连接产率。此外,在我们的实验中,5'端是二个稀有嘧啶碱基T和ψ的供体~(32)pTpψpCpG与受体CpCpGpG连接的产率不低于由普通碱基供体的连接产率。我们合成的GpUpCpU~(32)pCpCpGpG~(32)pTpψpCpG已用于酵母丙氨酸转移核糖核酸3'端半分子和全分子的合成中。 相似文献
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逆转录病毒及怎样予以杀灭关键词逆转录病毒,ＨＩＶ,杀灭在公众出版物中,几乎每天都有某名流近期死于艾滋病的报道。也常有艾滋病奇迹般地治愈的消息及关于这种治疗的讨论。目前,没有比研究艾滋病和ＨＩＶ享有更高声誉的了。虽然我们对艾滋病和ＨＩＶ的了解只是最近１... 相似文献
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本工作利用本组构建的含tac启动子(promoter)的载体pTL和人工合成的接头片段,组建了人成熟干扰素αD基因的表达质粒。先从p8218质粒中酶切分离出人干扰素αD基因的Sau3AⅠ-PstⅠ大片段(约780bp),再与人工合成接头EcoRⅠ-Sau3AⅠ(11bp)及pTL的EcoRⅠ-PstⅠ大片段载体混合,用T4DNA连接酶连接后,转化大肠杆菌MM294,用氨基苄基青霉素抗性作为筛选克隆的标志,所得质粒命名为pSBM_(22)。经酶谱分析和DNA顺序测定,证明pSBM_(22)中人工接头的连接是正确的,含有人成熟干扰素αD基因。经抗病毒活性检查,每立升大肠杆菌发酵液可获得约5×10~6NIH单位的干扰素。 相似文献
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以CpGpCpm_2~2G、CpUpCpC、CpUpUpI和Gp为原料,采用T_4RNA ligase催化连接的方法,通过用3′-端带有起保护怍用的磷酸单酯的寡核苷酸作供体(途径A)以及除最后一步外各步都用3′-端是自由OH基的寡核苷酸作供体(途径B)的两种途径,都合成了酵母丙氨酸转移核糖核酸分子中一个十三核苷酸片段(顺序23～35)CpGpCpm_2~2GpCpUpCpCpCpUpUpIpGp。产率较高。产物的连接点、末端和序列都经过严格鉴定。研究表明,位于受体分子3′-端的稀有嘌呤核苷m_2~2G对T_4RNA ligase催化的连接反应没有不利影响,并再次证实,在用3′-端是自由OH基的寡核苷酸作供体进行T_4RNA ligase催化的连接反应时,为了得到高的产率,避免或降低同时产生供体分子的自聚和环化,并不一定需要受体分子大大过量。用本法合成的CpGpCpm_2~2GpCpUpCpCpCpUpUpIpGp已用于酵母丙氨酸转移核糖核酸5′-端半分子和全分子的合成中。 相似文献
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本工作组建了一个含Tac启动子(promoter)的表达载体质粒pTL。pTL带有Trp-35区、Lac-10区及两个终止区(t_1t_2),并带有EcoRⅠ、SmaⅠ、BamHⅠ、SalⅠ、PstI及HindⅢ等单一酶切点,可以在这些切点中插入各种基因片段,由Tac启动子促进基因的表达。在Ap抗性基因中无PstⅠ切点,故在PstⅠ切点插入外源基因后,Ap抗性不受影响。用pTL表达人干扰素αD基因,获得较高的产率,每立升菌液约得8.2×10~7单位,相当于每立升4mg干扰素。 相似文献
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一个细菌需要多少基因？美国国家生物技术信息中心的科学家ＡｒｃａｄｙＲ．Ｍｕｓｈｅｇｉａｎ和ＥｕｇｅｎｅＶ．Ｋｏｏｎｉｎ断言,对现代细胞来说,至少２５６个基因左右可能是必需而足够的。他们在今年９月１７日出版的ＰＮＡＳ上报道了他们的分析。他们在检查了Ｈａ... 相似文献
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科学家揭示了周期蛋白Ａ－ＣＤＫ２复合体的结构科学家揭示了周期蛋白Ａ－ＣＤＫ２复合体的结构。周期蛋白Ａ－ＣＤＫ２复合体控制着从细胞生长到ＤＮＡ复制的转变。它是一种与甲状腺癌及其它癌有关的物质。依赖周期蛋白的激酶（ＣＤＫｓ）是一种在细胞内把化学能转给蛋白... 相似文献