凋亡相关基因p53、bcl-2在乳腺导管非典型增生中表达的研究

为观察凋亡相关基因-p53,bcl-2在乳腺导管非典型增生及乳腺癌中的表达,探讨其与乳腺癌组织发生的关系。本实验应用原位杂交方法检测凋亡相关基因p53,bcl-2mRNA,应用免疫组织化学方法检测p53蛋白在44例乳腺导管非典型增生组织中的表达,并与6例乳腺导管单纯性增生及26例乳腺癌对比分析,实验结果为,p53mRNA在乳腺导管单纯性增生组织中呈较强表达（66.7%),在乳腺导自欺欺人这非典型增生组织中阳性表达为40%（轻度;55.6%,中度：41.7%,重度;26.1%)。在癌组织中的表达率为19.2%(导管内癌：21.4%,浸润性导管癌：16.7%),p53蛋白在导管单纯性增生组无表达,在导管非典型增生组阳性表达为24%（轻度：11.1%,中度;25%,重度;34.8%)。在癌组织中的阳性表达为38.4%(导管内癌：35.7%,浸润性导管癌：41.7%),bcl-2mRNA在单纯性增生组无表达,在非典型增生组中阳性表达为轻度：11.1%,中度：16.7%,重度：39.1%,在乳腺癌组织中阳性表达为导管内癌;78.6%,浸润性导管癌83.3%。实验结果表明,在乳腺导管重度非典型增生组织中可检测到p53基因有较高的表达缺失,突变及bcl-2mRNA过表达。     

P-gp、TopoⅡ在非小细胞肺癌中的表达

为明确化疗前非小细胞肺癌（nonsmall cell lung cancer,NSCLCL)中P－糖蛋白（P－Glycoprotein,P-gp)、拓扑异构酶Ⅱ（TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ）的不同表达与NSCLC的组织类型、细胞分化程度、TNM分期是否相关,是否存在原发耐药,是否影响NSCLC患的预后,本实验采用S－P免疫组化方法,检测97例化疗前NSCLC患中P-gp、TopoⅡ的表达情况。结果表明：P－gp在腺癌中高表达,在有淋巴结转移的病例中高表达,且P-gp和TopoⅡ在表达上虽不具有相关性,但两表达程度及其交互作用都是NSCLC患预后的影响因素。