香菇病毒的研究 Ⅰ.发生在我国的香菇病毒

我国香菇人工栽培历史悠久;在今天纯种人工栽培同样是食用菌生产的主要方向。经查上海栽培香菇“菌种”内生长不正常的菌丝体制剂中有直径为20nm,长度多为100—200nm的类似棒状病毒颗粒。在接种后14—20天,生长缓慢的菌丝体中有直径为28、36、40nm三种不同大小的类似球状病毒颗粒,未见棒状颗粒。在香菇子实体的制剂中同样见到与菌丝体中一样的球状颗粒以及大小为15—16nm×100—300nm的较细的棒状颗粒。病香菇菌褶超薄切片中显示棒状颗粒结晶及球状颗粒的聚集;在液泡中有直径为15—16nm的棒状颗粒。     

香菇病毒的研究I．发生在我国的香菇病毒

我国香菇人工栽培历史悠久;在今天纯种人工栽培同样是食用菌生产的主要方向。经 查上海栽培香菇“菌种”内生长不正常的菌丝体制剂中有直径为20am,长度多为l(10--200nm 的类似棒状病毒颗粒。在接种后14—20天,生长缓慢的菌丝体中有直径为,28、36、40ran三种不同大小的类似球状病毒颗粒,未见棒状颗粒。在香菇子实体的制剂中同样见到与菌丝体中一样的球状颗粒以及大小为15--16nmx100--300am的较细的棒状颗粒。病香菇菌褶超薄 切片中显示棒状颗粒结晶及球状颗粒的聚集;在液泡中有直径为15一16nm的棒状颗粒。     

荧光底物在酶联免疫吸附试验中的应用

碱性磷酸酶底物,对硝基酚磷酸二钠(PNPP),在酶联免疫吸附试验(ELISA)中已普遍使用。本实验用一种荧光底物,4-甲基聚缴花酮磷酸酯做间接ELISA反应(FS-ELISA),同前者进行了比较。当用0.1ml的黄瓜花叶病毒(CMV),浓度为0.1ng/ml包被时,在紫外光下仍可看到反应所产生的荧光。FS-ELISA对CMV测定的敏感度比用PNPP底物时高100倍。最后对该方法用于定性和半定量检测抗原的问题进行了讨论。     

黄瓜花叶病毒CMV——Ca分离株单克隆抗体的制备及其在株系鉴别上的初步应用

黄瓜花叶病毒是寄主范围极其广泛的一种 植物病毒。已报道有近60个变异株,然而这些 变异株的主要鉴别依据是寄主范围和症状。变 异株之间的常规血清（多克隆抗体）反应差异甚 微,有时仅表现在少数株系之间,多数的株系间 常规血清学反应并无差别。为此,我们使用杂交 瘤技术,以黄瓜花叶病毒一个分离株CMV-Ca 免疫的BALB/。小鼠脾淋巴细胞与小鼠骨髓瘤 Sp2/o细胞,以聚乙二醉(PEG,MW, 1,000）融 合法融合,经筛选、分离得到杂交瘤细胞株3A2, 其染色体数一般较普通瘤细胞中的多一倍以 上     

芝麻花叶病的病毒病原鉴定

从患芝麻花叶病的病叶中提纯了一种线条状病毒颗粒,长700～800nm,宽13nm。经汁液摩擦接种可感染心叶烟、大豆,甜菜等9种植物,不感染西瓜,苋色藜、豇豆等。主要传毒介体是发生在芝麻田的桃蚜。病土、病种均不传病。该病毒与西瓜花叶病毒、芜菁花叶病毒及马铃薯Y病毒的抗血清无反应。超薄切片中可见到风轮形和纸卷形的圆柱状内含体以及结晶状内含体。结晶状内含体分布在细胞质和叶绿体中,其它内含体均见于细胞质中。同时,细胞质中还可见到大量聚集的线状病毒颗粒。初步认为此病毒可能是马铃薯Y病毒群中的一个新成员,暂称为芝麻花叶病毒。国内外均未见报道。     

长叶车前花叶病毒上海分离株单克隆抗体的制备及其免疫学特性——Ⅰ单克隆抗体制备、亚类测定及免疫沉淀反应

采用杂交瘤技术,以长叶车前花叶病毒上海分离株(RMVsh)为扎原免疫BALB/c小鼠,取脾脏细胞与骨髓瘤SP2/O细胞融合,经筛选克隆,共获得1H2、7H1、10H1、11H2、12H3、17H6、29H17株分泌RMVsh单克隆抗体的杂交瘤细胞株。以双抗夹心ELISA方法测定亚类;1H2属IgG_3,7H1属IgG_(2b),其余均为IgC_1。7个杂交瘤植入鼠体内均产生腹水。在免疫双扩散反应中1H2、12H3能与RMVsh产生免疫沉淀线,而其余5个单克隆抗体均不能与RMVsh产生沉淀线。制备的单克隆抗体可用于病毒病害的诊断鉴定,也可用于进一步分析病毒的抗原特性。