激光辐照花生种子的细胞学效应

本试验考察了用Ar (488 nm)激光辐照对花生种子胚轴细胞形态结构以及根尖细胞染色体的影响。研究结果表明:在辐照功率密度为5.12 W/cm2,时间为10 s、25 s、55 s情况下,胚轴细胞均有不同程度的损伤;且均能诱发根尖细胞染色体畸变。处理时间延长,细胞破坏加剧,主要表现在细胞中膜系统、脂体、蛋白体和细胞核,出现了异形、合并或结构混乱等现象。染色体畸变类型也随之增加。各激光处理剂量均对花生种子萌发产生抑制作用。     

两种新型目标分子标记技术——CDDP与PAAP

本文介绍了CDDP和PAAP这两种新型目标分子标记技术的产生原理、引物设计、PCR扩增、PCR产物检测手段、分子标记特征及带型模式,在此基础上对它们的技术特点和技术优势进行了概括,最后,对它们的应用前景进行了展望。     

茶树栽培种核型的研究

本文用去壁低渗法．研究了九个茶树品种花营体细胞染色体的核型。结果表明,在九个品种中．除了政和大白茶的体细胞染色体数目为2n=45是三倍体外,其余八个品种的染色体数目均为2n=30是二倍体。所有品种的核型特征各不相同．乔木大叶型品种的核型为较对称的“2A”类型,而灌木中叶型的品种为较不对称的“2B”类型。研究指出茶树乔木大叶型品种是较原始的类型．而灌木中小叶型品种是较进化的类型;果用花蕾为材料研究茶树染色体是较为简便而有效的方法。     

罗汉果染色体组型的研究

本文采用根尖和组织培养材料,观察了罗汉果四个品种染色体数日和形态。结果表明,罗汉果体细胞染色体数目为2n=28染色体小,长度在1．4μm以下而又不易分辩着丝点,不同品种的染色体形态有所不同,染色体长度比为2．00-2.46之间。对罗汉果的归属问题进行了讨论。     

SSR分子标记检测出的花生类型内遗传变异

花生是我国重要的食用油和蛋白质来源作物,鉴定其DNA分子多态性对品种改良和资源评价具有重要的意义。从已公布的花生Genomic-SSR和EST-SSR引物中筛选出34对引物,用来分别鉴定花生4大类型各24份共96份品种资源的分子变异,其中龙生型资源全部来自广西,普通型资源中有11份从国外引进,有13份来自广西和国内其他省市,多粒型资源只有两份来自中国,其他22份分别来自印度、美国和非洲等地,珍珠豆型资源中有22份是来自中国各地的育成品种或农家品种,有2份来自国外。研究结果为:分别有10～16对SSR引物能在4大类型花生资源中扩增出多态性DNA片段;这些多态性SSR引物都具有多位点特性;首次为SSR分子标记设立了一个新的评价指标——区别指数,多态性SSR引物的区别指数最高达0.992;资源间的平均遗传距离,多粒型为0.59,普通型为0.48,珍珠豆型为0.38,龙生型为0.17。根据遗传距离采用最长距离法对4大类型花生资源分别进行了聚类分析,构建了资源间的遗传关系图,花生4大类型可进一步分成不同类群,资源间的亲缘关系与其来源相关。观察到PM15和PMc297的扩增产物具有类型特异性,PM15能在龙生型、普通型和多粒型花生资源中扩增出多态性条带,而在珍珠豆型花生中扩增条带完全相同,PMc297也有相似的扩增结果。由于在多粒型花生资源中检测出的遗传多样性最丰富,研究结果支持西班牙专家Krapovickas 1994年公布的花生栽培种分类系统。总之在花生4大类型内资源中能检测出丰富的SSR分子标记,开发出更多的SSR分子标记将能充分揭示花生分子水平的变异,从而使花生遗传图谱构建、分子标记辅助育种成为可能。     

花生荚果发育过程中子叶细胞的超微结构和脂酶活性的研究

在花生(Arachis hypogaea)荚果发育过程中,子叶细胞的超微结构和脂酶活性皆发生了显著变化。子叶生长初期,缅胞中质体较多,并不断形成淀粉粒;脂酶活性低,脂体和蛋白体很少。子叶发育中期,子叶细胞质中出现大量体积较大的脂体,液泡中的蛋白体不断形成和增大,而且细胞质、内质网、蛋白体外膜、细胞质膜和细胞间隙上皆显示较强的脂酶活性。子叶发育后期,脂体数量不再增加,但体积略有增大,间质透明度也有提高;蛋白体增大较小,但数量却进一步增多;细胞质中仍显示较强的脂酶活性。至末期时,蛋白体形态变得不规则,甚至出现部分解体,其基质充挤脂体间隙;细咆中的脂酶活性减弱。研究表明,花生脂体起源于细胞质,蛋白体起源于液泡,子叶油分和蛋白质的积累足体内脂体和蛋白体不断发育的结果,细胞中脂酶活性的变化可能与脂体发育有关。     

拟南芥SUPERMAN基因表观突变的研究进展

本文综述了拟南芥SUPERMAN基因表观突变体clark kent（clk）的表型、基因型、DNA甲基化及表观突变机制等方面的研究进展。主要研究结果有：clk是SUPERMAN(SUP)的等位基因,能遗传但不稳定,其对称位点（CpG和CPXPG）和非对称位点的胞嘧啶高度甲基化,伴随着SUP转录水平的下降;CpG和CPXPG胞嘧啶甲基转移酶分别是METHYLTRANSFERASE1（MET1）和受KRYPTONITE基因调控的CHROMOMETHYLASE3 (CMT3)。 Abstract:The SUPERMAN gene in Arabidopsis has its epigenetic mutants (the clark kent alleles,clk). The phenotype of clk and its genotype and methylated patterns and the epi-mutation mechanisms of SUPERMAN were summarized in the review. Heritable but unstable sup epi-alleles are associated with nearly identical patterns of excess cytosine methylation within the SUP gene and a decreased level of SUP RNA. The methylation of cytosine at CpG and CPXPG is controlled by METHYLTRANSFERASE1（MET1）and CHROMOMETHYLASE3 (CMT3) which is regulated by KRYPTONITE gene,respectively.     

花生果种皮发育相关特异基因的克隆和表达分析

该基因在果种皮中特异表达,10～40 d果皮中丰富表达,推测为与花生果种皮发育相关基因.     

高浓度琼脂糖电泳分离差异显示PCR产物方法探讨

荧光差异显示技术（fluorescent differential display,FDD）的操作成本及对仪器和试剂盒的依赖性高,限制了该技术的应用。介绍一种使用高浓度琼脂糖电泳方法显示荧光差异显示PCR扩增结果的简便方法,该方法在筛选低钙与足钙处理条件下花生胚胎的差异表达基因中得到了较好结果。