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1.
2.
用酸浸提、酒精沉淀法,从桔皮中提取果胶,通过正交设计分析,获得最佳得率的工艺条件。即果胶浸提液的酸度为pH2,反应时间2小时。沉淀果胶的酒精浓度为50%,其得率是12.6%。 相似文献
3.
Regression analysis based on stratified samples 总被引:1,自引:0,他引:1
4.
L. P. Jones W. A. Compton 《TAG. Theoretical and applied genetics. Theoretische und angewandte Genetik》1985,70(3):318-321
Summary The use of several S1 individuals to represent an S0 individual permits the use of a Design II mating scheme for plants with only one pistillate flower per plant. Estimates of additive (V
A
) and dominance (V
D
) variance from this mating scheme will be biased upwards, when a small number (10) of individuals of each S1 line are used. This bias can be computed, and the additive and dominance estimates can be corrected. Of particular interest is the observation that the additive genetic variance contributes to bias in estimates of V
D
. When S0 plants are non inbred and their selfedprogeny (S1 lines) are used to represent them in developing families for use in the Design II,
where m1 is the number of individuals used to represent an S1 line in developing half sib-families and m2 is the number of individuals used to represent the S1 line in making up full sib-families. For example, in a 3×3 Design II, with about 10 individuals used to represent each S1 line in each cross, m2 = 10 and m1 = 30. When m1 = m2 = 1,
and
Joint contribution from Department of Agronomy, University of Nebraska 68583, and the S. S. Cameron Laboratory, Werribee, Victoria 3030, Australia. Published as paper No. 7395, Journal Series 相似文献
5.
6.
A note on optimality in lattice square designs 总被引:1,自引:0,他引:1
7.
结构化设计思想及Quick BASIC编程环境在实验设计和数据管理中的应用 总被引:2,自引:1,他引:1
封多佳 《微生物学免疫学进展》1995,23(3):155-157
结构化设计思想及MSDOS(V5.0)中的QuickBASIC编程环境通常用于计算机程序设计。作者利用其合理的设计思想及其优越的编辑环境,不需编程或购置更多的软件即能方便地进行实验设计、实验数据管理、文献检索及论文编辑等,可提高实验设计的逻辑性及实验数据管理的效率。 相似文献
8.
本文报道了两个用于PCR引物设计的计算机程序PCRDESN和PCRDESNA。PCRDESN程序主要从以下4个方面评价用户自己设计的一对引物的质量:(1)引物内的碱基反向重复或发夹结构,(2)两个引物之间的碱基互补配对,(3)两个引物之间的同源性,(4)引物的碱基组成及特点和T_m值计算。通过用多例文献发表的及本院有关实验室提供的引物对序列的验证,确定了程序的运算参数,证明该程序能较好地检验引物对的质量和解释某些PCR实验失败的原因。PCRDESNA程序采用逐级优化的方法和比PCRDESN所选用的更严紧的引物选择参数对用户提供的核酸序列进行快速检索,以确定所有可能的和合适的引物对。 相似文献
9.
10.
Han Dai Lauren Kustigian David Carney April Case Thomas Considine Basil P. Hubbard Robert B. Perni Thomas V. Riera Bruce Szczepankiewicz George P. Vlasuk Ross L. Stein 《The Journal of biological chemistry》2010,285(43):32695-32703
SIRT1 is a protein deacetylase that has emerged as a therapeutic target for the development of activators to treat diseases of aging. SIRT1-activating compounds (STACs) have been developed that produce biological effects consistent with direct SIRT1 activation. At the molecular level, the mechanism by which STACs activate SIRT1 remains elusive. In the studies reported herein, the mechanism of SIRT1 activation is examined using representative compounds chosen from a collection of STACs. These studies reveal that activation of SIRT1 by STACs is strongly dependent on structural features of the peptide substrate. Significantly, and in contrast to studies reporting that peptides must bear a fluorophore for their deacetylation to be accelerated, we find that some STACs can accelerate the SIRT1-catalyzed deacetylation of specific unlabeled peptides composed only of natural amino acids. These results, together with others of this study, are at odds with a recent claim that complex formation between STACs and fluorophore-labeled peptides plays a role in the activation of SIRT1 (Pacholec, M., Chrunyk, B., Cunningham, D., Flynn, D., Griffith, D., Griffor, M., Loulakis, P., Pabst, B., Qiu, X., Stockman, B., Thanabal, V., Varghese, A., Ward, J., Withka, J., and Ahn, K. (2010) J. Biol. Chem. 285, 8340–8351). Rather, the data suggest that STACs interact directly with SIRT1 and activate SIRT1-catalyzed deacetylation through an allosteric mechanism. 相似文献