全文获取类型
收费全文 | 3256篇 |
免费 | 397篇 |
国内免费 | 754篇 |
出版年
2024年 | 19篇 |
2023年 | 102篇 |
2022年 | 84篇 |
2021年 | 110篇 |
2020年 | 140篇 |
2019年 | 112篇 |
2018年 | 80篇 |
2017年 | 102篇 |
2016年 | 91篇 |
2015年 | 107篇 |
2014年 | 227篇 |
2013年 | 152篇 |
2012年 | 176篇 |
2011年 | 172篇 |
2010年 | 206篇 |
2009年 | 219篇 |
2008年 | 311篇 |
2007年 | 200篇 |
2006年 | 169篇 |
2005年 | 175篇 |
2004年 | 169篇 |
2003年 | 164篇 |
2002年 | 161篇 |
2001年 | 134篇 |
2000年 | 103篇 |
1999年 | 98篇 |
1998年 | 101篇 |
1997年 | 57篇 |
1996年 | 65篇 |
1995年 | 62篇 |
1994年 | 67篇 |
1993年 | 35篇 |
1992年 | 37篇 |
1991年 | 44篇 |
1990年 | 34篇 |
1989年 | 40篇 |
1988年 | 25篇 |
1987年 | 12篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 24篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 3篇 |
1981年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
1966年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1953年 | 1篇 |
1950年 | 2篇 |
排序方式: 共有4407条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
对高热量食物的过度摄取与体力活动不足(physical inactivity)是肥胖呈爆发式增长的重要原因,其中体力活动不足与心肺耐力下降及全因死亡率的增长还存在密切的关系。尽管人们已认识到肥胖者应该通过增加体力活动水平降低心血管病风险,但由于目前对肥胖相关体力活动不足的分子生物学机制了解有限,导致难以采取行之有效的措施。近年来,国内外的研究开始关注中脑多巴胺(dopamine,DA)系统功能障碍与肥胖相关体力活动不足的关系,认为中脑-纹状体多巴胺系统参与了肥胖的形成,其功能可塑性与肥胖相关体力活动不足有关,中脑-纹状体多巴胺神经元可能成为运动干预肥胖的重要靶点。本文就这一领域的研究现状做一综述,为揭示肥胖的发生及运动防治肥胖的神经生物学机制提供理论参考。 相似文献
2.
水霉菌丝内细胞颗粒的运动布朗运动和跳跃运动两种形式。跳跃运动的速度在0.09至4μm/s之间。细胞颗粒运动的速度时刻改变,不是均速运动。在同一根菌丝内细胞颗粒运动的速度与颗粒大小无明显相关性;在不同的菌丝内细胞颗粒运动的速度差异明显。细胞颗粒有共同的运动轨道。运动轨道变曲,并与细胞长轴基本平行,在同一运动轨道上,不同细胞颗粒的运动速度不同。 相似文献
3.
4.
5.
6.
上期我们介绍了百年前诞生的著名地质学家王曰伦院士。现在我们又介绍另一位百年前诞生的著名地质学家张伯声院士。他们在有些方面似乎有某种相似。王曰伦诞生在东岳泰山南麓的山东泰安县。张伯声诞生在中岳嵩山东北不远的河南荥阳县。王曰伦后期学术成就主要是一“老”一“少” ,即古老地质时期 (太古代、元古代 )及晚近地质时期 (第四纪 )的地层与地史。张伯声后期学术成就也有这两个方面———“嵩阳运动”与“黄土线” ,再加上一个“地壳马赛克”(即“波浪镶嵌大地构造学说”。)从耕读家庭到学贯中西张伯声 ,字骏 ,190 3年 6月 2 3日… 相似文献
7.
目的针对未成年人的恒牙根尖病变,采用无机三氧化物聚合体(MTA)根尖诱导成形术进行青少年恒牙牙根疾病的临床疗效评价。方法选择8~15岁患者128例。根管感染的根尖未发育完成年轻恒牙共146颗,随机分为试验组和对照组。试验组共66颗,应用MTA根尖诱导。对照组共80颗采用常规Ca(OH)2根尖诱导。患者治疗后每3个月复诊1次,随访1年进行疗效评价。结果随访1年,试验组术后总有效率为92.42%,对照组总有效率为47.50%,两组患者结果比较差异有统计学意义(χ2=23.37,P0.05)。结论在未成年人根尖诱导成形术中MTA对治疗年轻恒牙根尖尚未形成的患牙的效果优于常规诱导方法。 相似文献
8.
9.
10.
帕金森病(Parkinson disease,PD)是一种复杂的中枢神经系统退行性疾病,主要病理特征为黑质致密部多巴胺神经元的进行性丧失.目前PD主要治疗手段包括药物和手术.但药物存在神经保护活性不足、缺乏对因治疗、晚期无药可用等问题,手术治疗风险较大.近年来,细胞重编程技术取得突破性进展,由重编程产生的诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)、诱导多巴胺神经元(induced dopamine neurons,iDNs)和诱导神经干细胞(induced neural stem cells,i NSCs)可用于治疗PD.移植iPSCs分化而来的多巴胺能神经元、iDNs和iNSCs至相应脑区,可起到神经替代与修复作用,有效治疗PD.本文重点介绍细胞重编程的机制,总结iPSCs、iDNs和iNSCs治疗PD的优缺点,并阐述尚存在的挑战,探讨可能的解决方案. 相似文献