家用医疗保健器材产品开发方兴未艾

随着人们保健意识的日益增强,消费者对家用医疗保健器材产品的需求日益增长。制造商们运用新的技术,不断提供更快速、更方便、更舒适的各种家用检测产品。目前已面世的产品已经从血压、血糖的自我测定扩展到身体脂肪、乙肝、血液凝固、胆固醇和乳腺癌等的自我检测,甚至已经出现     

不同批号蕲蛇酶在家兔血液凝固系统上的生物活性检测

目的：研究不同批号蕲蛇酶静脉给予家兔后,对血液凝固系统各项指标的影响,以判定其药效的稳定性。方法：取家兔,纯白色,体重1．5－2．5kg,雌雄兼用,每日静脉注入蕲蛇酶1．0u/kg.d^-1,连用3－5天,药前、药后从心脏取血6ml,取全血1ml作血栓形成;余血以3．0％枸橼酸钠按1：9抗凝,分离富血小板血浆（PRP）,测定其血小板数目和血小板聚集率,以贫血小板血浆（PPP）测定凝血酶时间（TT）,凝血酶原时间（PT）,部分凝血活酶时间（KPTT）以及纤维蛋白原（Fg)含量。结果：5个批号的蕲蛇酶药后3天或5天均可明显使血栓形成的重量减轻,长度缩短,Fg含量减少（P＜0．01）,TT,PT,KPTT均延长（P＜0．05－0．01）,血小板数轻度减少,聚集率抑制达20％－50％,结论：不同批号的蕲蛇酶静脉给予家兔,具有显著的作用于血液凝固系统,导致血栓形成减少,表明对心脑血管内血栓形成药学相同,说明用家 兔作为鉴定药品质量是可行而必须。     

凝血理论的修正及其意义

凝血过程是一系列酶促反应,包括内在途径、外在途径与共同通路。经典凝血理论认为内在途径是生理性止血中凝血过程的主要途径,外在途径是次要的或辅助性的,现代凝血理论认为体内凝血过程的启动是通过组织因子途径（外在途径）实现的。但由于组织因子途径抑制物（ＴＦＰＩ）的存在,外在途径只能形成微量凝血酶,然后是放大阶段微量凝血酶通过“截短的”内在途径生成中量凝血酶,以完成正常凝血过程。现代凝血理论对于心脑血管病变     

快速检测血栓的尿检试纸

美国麻省理工学院应用纳米技术开发出一种尿检试纸,可快速检测出血液中的凝块。 血液凝固是与血液中的凝血酶有关,应用氧化铁纳米粒子,涂有专门与凝血酶肽（短蛋白质）相互作用的多肽,注入老鼠体内后,会经过整个鼠体。当该粒子遇到凝血酶,在特定的位置上裂解肽类,释放的片段最终顺着动物的尿液排泄。在处理收集的尿液样本时发现,含有特定多肽标记物抗体的碎片识别这些蛋白质片段,尿液中标记物的数量与凝固在小鼠肺中的血液凝块水平成正比。用质谱仪对片段质量分析来进行区分,或用抗体测试样本,更为简单且便宜。     

外源途径凝血的抑制作用的模型与模拟(一)-蛋白C的动力学影响

振荡与周期性节律已经在生物医学的众多领域及各层次的研究中出现,此文首次建立了一个关于蛋白Ｃ的凝血动力系统模型。通过对模型的动力学分析得到了一些新的结论,这些结论将对血液学理论与临床血液学提供有益的启示,特别是周期性振荡的终态存在性是十分有趣的现象,另外还得到了一些与临床医学及实验相吻和的定性结论,展现出模型化方法研究凝血系统动力学的重要作用及预测性能力     

蝮蛇抗栓酶对冻伤家兔血凝系统某些指标的影响

本研究观察了家兔双后足重度冻伤后用蝮蛇抗栓酶（０．２５Ｕ／ｋｇ体重加入２０ｍｌ／ｋｇ体重生理盐水中,耳缘静脉点滴）进行治疗后其血凝系统某些指标的改变。结果表明,重度冻伤后家兔的出血时间及凝血时间明显缩短,血小板功能呈不同程度的改变,血浆纤维蛋白原含量增加,血液处于高凝状态;用蝮蛇抗栓酶治疗后,上述各项指标均有不同程度的改善,结果提示,蝮蛇抗栓酶可明显缓解冻伤所致的血凝增强的病变过程,这对重度冻伤的治疗将起到重要作用     

常见反馈调节问题分析

系统的稳态是通过反馈调节机制而实现的、在一个系统中，系统本身工作的效果，反过来又作为信息调节该系统的工作，这种调节方式叫做反馈调节。它包括负反馈调节和正反馈调节．大部分反馈调节是负反馈，而正反馈的例子有：血液凝固、排尿反射、分娩过程等。下面结合教学中遇到的一些例子进行分析：[第一段]     

急、慢性缺氧对大鼠凝血机能的影响

本文讨论了实验性缺氧对大鼠凝血机能产生的影响。实验结果表明,大鼠在模拟8000米高度两小时后,血小板凝聚性、血小板因子3活性明显增加,纤溶活性下降,同时,纤维蛋白原含量和因子X也明显下降。大鼠在模拟7000米经36天间歇性慢性缺氧,血小板计数、血小板凝聚性,血小板因子3活性、纤维蛋白原含量、因子X活性均显著增加,部分凝血活酶时间缩短、纤溶活性下降,明显地出现凝血增强的趋势。本文还讨论了抗缺氧药物复方党参、异叶青兰对人鼠急性缺氧时凝血机能的影响。     

蛇毒丝氨酸蛋白酶结构与功能特性及其对血液凝固系统的作用

蛇毒,特别是蝰亚科和腹亚科蛇毒,含有大量丝氨酸蛋白酶。这是自然界长期时化过程中演化出的一种既和哺乳动物蛋白酶相似,又存在相当程度的结构与功能分化的生物大分子,通过激活、灭活和转变机体中的凝血因子而广泛作用于血液凝固系统。它们的一级序列和胰蛋白酶－激肽释放酶同源。它们具有相同的活性中心构造和酶催化机制,但活性中心外可变区序列的差异造成了它们底物专一性差异,进一步体现为生物学和药理学功能的差异。它们和