全文获取类型
收费全文 | 1366篇 |
免费 | 51篇 |
国内免费 | 519篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 32篇 |
2022年 | 34篇 |
2021年 | 40篇 |
2020年 | 43篇 |
2019年 | 44篇 |
2018年 | 21篇 |
2017年 | 29篇 |
2016年 | 39篇 |
2015年 | 42篇 |
2014年 | 70篇 |
2013年 | 65篇 |
2012年 | 64篇 |
2011年 | 86篇 |
2010年 | 73篇 |
2009年 | 67篇 |
2008年 | 109篇 |
2007年 | 77篇 |
2006年 | 68篇 |
2005年 | 92篇 |
2004年 | 71篇 |
2003年 | 94篇 |
2002年 | 82篇 |
2001年 | 66篇 |
2000年 | 62篇 |
1999年 | 51篇 |
1998年 | 54篇 |
1997年 | 28篇 |
1996年 | 45篇 |
1995年 | 37篇 |
1994年 | 27篇 |
1993年 | 37篇 |
1992年 | 38篇 |
1991年 | 40篇 |
1990年 | 25篇 |
1989年 | 33篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 11篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 9篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有1936条查询结果,搜索用时 242 毫秒
1.
目的:改进现有的检测表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的荧光PCR法并开发出新的试剂盒,将其与直接测序法和ARMS法进行对比,验证该试剂盒用于临床诊断的敏感性、特异性和准确性。方法:收集2013年6月至2015年8月手术确诊的141例非小细胞肺癌(NSCLC)的石蜡包埋组织标本。采用盲法分别使用直接测序法、ARMS法和新试剂盒检测EGFR突变,比较新试剂盒与其他两种检测方法的差异,结果不一致时采用三种方法分别重复检验一次。结果:三种方法检测成功率均为100%,新试剂盒与直接测序法测得结果完全一致的比率达75.9%(107/141),在直接测序法测得的96例突变阳性中,92例在新试剂盒检测中得到验证(95.8%)。而直接测序法显示突变阴性的45例中,新试剂盒检测发现了23例突变阳性,两种检测方法的结果存在统计学差异(x2=40.745,P0.05)。与直接测序法进行比较,新试剂盒检测EGFR突变的敏感性、特异性分别为95.8%、48.9%,阳性预测值、阴性预测值分别为80.0%、84.6%,检测准确度为80.9%。以ARMS检测法为金标准,新试剂盒测得结果完全一致的比率达84.4%(119/141),两者的一致性比较好(K=0.749,P0.05),敏感性、特异性分别为94.1%、86.4%。结论:改进后EGFR基因突变检测的试剂盒在技术上较好地控制了检测结果的假阳性和假阴性,该检测方法较直接测序法具有更好的敏感性和准确性,与现有的ARMS法一致性较高。 相似文献
2.
3.
4.
5.
测定了3T3细胞、人和大鼠一些组织中DNA拓扑异构酶Ⅰ的活性;估计了核酸内切酶对拓扑酶Ⅰ松弛活性测定的干扰程度;发现增殖组织全细胞抽提液中酶比活高于正常分化组织,而且在异常增殖组织中酶比活的增高更为显著。 相似文献
7.
8.
用切口平移法制备生物素标记的核酸探针,其所用试剂质量稳定、可靠,标记重复性好,且制备的探针易长期保存.我们在制备人IL-6 cDNA等基因探针的实验中,对常规的切口平移法制备生物素标记核酸探针的方法作了简化改进,省略了分离步骤,经斑点杂交试验证明效果良好. 相似文献
9.
一种快速微量的双温PCR法 总被引:2,自引:0,他引:2
PCR技术能特异,直接和高效的扩增各种对象的基因.本文建立了一种快速,微量的双温度点法PCR,并探讨了该PCR法的最适条件.旨在使PCR技术常规化. 1 PCR方法 PCR特异引物为HIV-IPr和HIV-IPr_2,模板为pARV-2/7A质粒(内含HIV-1全长cDNA).反应总体积分别为10,20,50,100μ1,其中主要含有HIV-lPr_1和HIV-lPr_2各50pmol/L,dNTP为200 相似文献
10.