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1.
小麦丛矮病毒基因组5‘端尾随区的克隆及序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
根据已知的弹状病毒聚合酶L蛋白分子中一段高保守的8个氨基酸顺序EGLRQKGW,合成简并的24核苷酸引物,用锚定PCR方法从小麦丛矮病毒(WRSV)基因组中扩增出包含全长5‘尾随区和部分L蛋白基因的DNA片段,并克隆到pUC19T载体上,经测序,获得全长的WRSV基因组5’尾随区顺序。 相似文献
2.
目的:桥本甲状腺炎是一种自身免疫性甲状腺疾病,且其发病率呈逐年上升趋势,在医疗实践中,HT 被认为是原发性甲状腺
功能减退最常见的原因,同时较易发生甲状腺癌和淋巴瘤。另外,HT 缺乏早期诊断标准,临床上发病隐匿且表现多样,病人多不
易察觉而延误治疗。本文旨在应用microRNA 芯片技术系统筛查HT病变甲状腺组织,以此研究并揭示其HT 的miRNA 表达谱
变化。方法:本研究首先采用microRNA芯片技术,对正常甲状腺组织及桥本甲状腺炎甲状腺组织中microRNA 的表达进行比较,
筛选桥本甲状腺炎中差异性表达的miRNAs。结果:与正常甲状腺相比,在桥本甲状腺炎及其合并甲状腺乳头状癌的一侧桥本甲
状腺炎中分别有39 个和25 个miRNAs 分子发生了差异性表达(P<0.05),比较2 组中共有的miRNAs 发现,miR-142-3p、
miR-338-3p、miR-454、miR-146a、miR-29b-1*、miR-150、miR-223 表达上调,miR-654-5p、miR-601、miR-198、miR-1226* 表达下调
(log2 FC≥ 2,P<0.05);而miR-142-5p 在原发性桥本甲状腺炎中表达显著性升高近8 倍(log2 FC=7.959,P<0.01)。结论:我们通
过microRNA芯片,首次直接系统筛查了桥本甲状腺炎病变组织相关miRNA 表达谱,总体上初步掌握了与正常甲状腺相比,桥
本甲状腺炎及合并甲状腺乳头状癌时其miRNA 表达谱的变化情况,为我们后续的研究提供了方向与基础。 相似文献
3.
AgBiotech Reporter 2003年7月20卷7期6页报道:加拿大SynGene Biotek公司经验Santosh Misra宣称,最近该公司首次利用单基因育成具有广谱抗病能力的植物。这种单一的基因可编码肽的形成,从而产生了“植物的抗生素”。 相似文献
4.
5.
本研究的目的是观察奥利司他(Orlistat)逆转肺腺癌耐顺铂细胞株A549/DDP的耐药作用并考察其可能的分子机制。应用CCK-8法检测并计算肺腺癌耐药细胞株A549/DDP对顺铂(cisplatin, DDP)的耐药指数(resistance index, RI),筛选奥利司他的最佳实验浓度并观察其对A549/DDP细胞的耐药逆转效果;倒置荧光显微镜下观察各实验组细胞的形态学变化及Hoechst 33258荧光染色后细胞凋亡形态学改变;采用流式细胞术检测不同药物处理对细胞凋亡率的影响;Western blotting检测各实验组细胞P-gp、FASN、PI3K、Akt、p-Akt、NF-κB、Bcl-2和cleved-caspase-3的表达情况。结果显示,奥利司他抑制了A549/DDP耐药细胞株的增殖,且具有浓度依赖性。奥利司他与DDP联用增加了耐药株A549/DDP细胞对DDP的敏感性,耐药逆转倍数为5.02。倒置荧光显微镜观察到联合用药组细胞出现了明显的凋亡形态学改变。流式细胞术结果表明,与对照组和单药组比较,两种药物联用后细胞的凋亡率显著提高(p0.05)。Western blotting检测结果显示,相较于其它3组,联合用药组中耐药相关蛋白P-gp表达下调(p0.01),PI3K、p-Akt、NF-κB表达水平均显著降低(p0.01),抗凋亡蛋白Bcl-2表达下降(p0.01),凋亡相关蛋白cleved-caspase-3表达上调(p0.01);虽然FASN的表达在单用奥利司他组及联合用药组中均降低,但这两组间的FASN表达水平并无统计学差异。以上结果表明,奥利司他能够提高A549/DDP耐药细胞株对化疗药物DDP的敏感性,具有逆转肺腺癌细胞耐药性的作用,其机制与降低耐药蛋白P-gp的表达、抑制PI3K/Akt/NF-κB信号通路以及其下游凋亡相关蛋白有关。 相似文献
6.
7.
8.
适于加工面条的小麦品质研究现状 总被引:2,自引:0,他引:2
面条是我国北方人重要的主食。亚洲的面条主要分为日本加盐白色面条(WSN)和中国加碱黄色面条(YAN)两大类。与加工面条品质有关的小麦品质性状主要有籽粒制粉品质、面粉蛋白质或面筋的量和质、淀粉特性、色素含量,α-淀粉酶活性、脂类组成等。本文对适于加工面条的小麦品质特性的研究现状进行了综述。 相似文献
9.
10.
花粉白苗的研究,以水稻为材料的较多,且大多研究培养基成分、培养温度、培养材料等对白苗分化的影响、花粉白苗的亚显微结构及遗传生化分析等。但就花粉白苗的成因问题目前仍不清楚。我们对小麦不同小孢子发育时期的花药分别培养,初步探讨了花粉白苗分化与小孢子发育时期之间的关系。 相似文献